Synthese und Koordinationschemie N-zentrierter unsymmetrischer aliphatischer Tripods
Synthese und Koordinationschemie N-zentrierter unsymmetrischer aliphatischer Tripods
批准号:
5365642
负责人:
Professor Dr. F. Ekkehardt Hahn
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1997
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1996-12-31 至 2007-12-31
中文摘要
Ziel des Vorhabens ist die Synthese vierzähniger,N-zentrierter tripodaler Liganden,die über unterschooledliche Donorgruppen verfügen sowie unterschooledlich lange Kettenlängen zwischen dem zentralen N-Gerüstatom und den Donorgruppen aufweisen.这是一种高级衍生物,韦尔登中含有一种N2 O2-或一种N2 S2-供体,用于金属中心。由于N2 O2-配体是一种复杂的韦尔登,因此半乳糖氧化酶刺激剂的反应库的结构和功能是其固有的。大足必须通过苯氧供体组的组装来制造韦尔登。N_2S_2-配体[N(CH_2CH_2NH_2)(CH_2CH_2SH)(CH_2CH_2CH_2-S-CH_3)]可用于韦尔登中的“蓝色”质体蓝素的合成结构模型。它们来自于一种中间的粘性原子和三种配体,即NH 2-、SH-和S-CH 3-供体基团。S-Donorgruppen的Ligandenarme区是非常复杂的,在Cu-SR- bzw的Kupferkomplex区非常复杂。Cu-S(R)(CH3)-Bindungslängen zu realisieren.
英文摘要
Ziel des Vorhabens ist die Synthese vierzähniger, N-zentrierter tripodaler Liganden, die über unterschiedliche Donorgruppen verfügen sowie unterschiedlich lange Kettenlängen zwischen dem zentralen N-Gerüstatom und den Donorgruppen aufweisen. Das Hauptaugenmerk soll dabei auf gesättigte Derivate gelegt werden, die ein N2O2- oder ein N2S2-Donorset für ein Metallzentrum bereitstellen. Mit den N2O2-Liganden sollen Komplexe synthetisiert werden, die strukturelle und eventuell funktionelle Eigenschaften des reaktiven Kupferzentrums des Enzyms Galactose Oxidase stimulieren. Dazu muss das ursprüngliche Konzept aliphatischer Tripods durch den Einbau von Phenoxy-Donorgruppen erweitert werden. Die N2S2-Liganden wie [N(CH2CH2NH2)(CH2CH2SH)(CH2CH2CH2-S-CH3)] sollen zur Synthese struktureller Modelle des Kupferzentrums in "blauen" Kupferproteinen (Plastocyanin) eingesetzt werden. Sie bestehen aus einem zentralen Stickstoffatom und drei Ligandenarmen, die NH2-, SH- und S-CH3-Donorgruppen tragen. Die Länge der Ligandenarme zu den S-Donorgruppen ist unterschiedlich gewählt, um im Kupferkomplex unterschiedlich lange Cu-SR- bzw. Cu-S(R)(CH3)-Bindungslängen zu realisieren.
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会议论文
Regioselective substrate activation via hydrogen bands to complexes with NH,O and NH,NH substituted N-heterocyclic carbene ligands
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批准号:5412344
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. F. Ekkehardt Hahn
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依托单位:
Secondary interactions as directing principle for the functionalization of non-reactive substrates
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批准号:5333396
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2001
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负责人:Professor Dr. F. Ekkehardt Hahn
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依托单位:
Synthese von symmetrisch und unsymmetrisch koordinierten, tetraedrischen high-spin-Co(II) und -Zn(II)-Komplexen als Modellsubstanzen für das katalytisch aktive Zentrum der HLADH, Synthese zweikerniger Eisenkomplexe als Modellverbindungen für "Rieske"-Zent
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批准号:5173248
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. F. Ekkehardt Hahn
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依托单位:
Synthese und Koordinationschemie von Poly(benzoldithiol)-Liganden
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批准号:5370609
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1997
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负责人:Professor Dr. F. Ekkehardt Hahn
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依托单位:
海外基金