Die Rolle von Transforming growth factor-ß1 (TGF-ß1) und Platelet-derived growth factor (PDGF) im Rahmen der Leberfibrogenese: Studie an transgenen Mausmodellen

这就是纤维和纤维之间的关系。在体内表达von血小板衍化生长因子(PDGF-A)和转化生长因子-β1(TGF-b)，体内功能：Zytokine，Zytokine，Rahman，der Leberfigenese weiter charakterisiert。Ein Schwerpenkt der Untersuhugen liegt dabeauf der Erfassung Molekuleller Machine der Regular and Kinetik der Kollagensynthes(Kollagen I，III，IV，Laminin等)纤溶(金属蛋白水解酶，TIMP‘s)作用于转化生长因子-β1和血小板衍生生长因子。PDGF-BB(PDGFAA和PDGF-BB)是一种新型的基因工程技术，主要用于表达PDGF-BB的基因。他说：“我不知道你的名字是什么，我的名字是什么？”麻省理工学院的工业是这样的，而非常规的转化型毛纤维(转化生长因子-β1/TET-ON/OFF)在反式纤维制品中是唯一的。目的：研究转化基因表达产物转化生长因子-β1/血小板衍生生长因子调控基因的差异显示。麻省理工学院的转基因药物是一种新型的抗纤维化药物，即GGF。新材料，转化生长因子-β1，血小板衍生生长因子基因表达超原核，基因表达。

Das Entstehen einer Leberfibrose/-zirrhose ist Folge eines Ungleichgewichtes zwischen gesteigerter Fibrogenese einerseits und unzureichender Fibrolyse andererseits. Anhand der von uns generierten transgenen Mausmodelle mit hepatozellulärer Überexpression von Platelet-derived growth factor (PDGF-A) und Transforming growth factor-b1 (TGF-b) soll die in vivo Funktion dieser Zytokine im Rahmen der Leberfibrogenese weiter charakterisiert werden. Ein Schwerpunkt der Untersuchungen liegt dabei auf der Erfassung molekularer Mechanismen der Regulation und Kinetik der Kollagensynthese (Kollagen I, III, IV, Laminin, etc.) bzw. Fibrolyse (Metalloproteinasen, TIMP's) durch TGF-b1 und PDGF. Da die Relevanz verschiedener PDGF-Unterformen (PDGFAA und PDGF-BB) bei der Leberfibrogenese nicht hinreichend geklärt ist, soll ein weiteres transgenes Mausmodell mit Leberspezifischer Überexpression von PDGF-BB generiert und charakterisiert werden. Dies wird ermöglichen, die Rolle von PDGF-AA bzw. PDGF-BB sowie deren Zielzellen in der Leber zu identifizieren. Mit Hilfe eines dauerhaft induzierbaren, aber regulierbaren transgenen Mausmodells der Leberfibrose (TGF-b1/tet-on/off) soll in der Folge die Frage der Reversibilität einer Leberfibrose beantwortet werden. Aufgrund der Induzierbarkeit der Transgenexpression können mittels differential display außerdem neue TGF-b1/PDGF regulierte Gene identifiziert werden. Mit Hilfe dieser transgenen Mausmodelle sollen in der Folge potentiell antifibrotische Pharmaka in ihrer Effizienz getestet werden, ggf. neue Substanzen, die TGF-b1 bzw. PDGF induzierte Kollagen-Genexpression supprimieren, gefunden werden.