Cer-katalysierte alpha-Oxidation von beta-Dicarbonylverbindungen mit molekularem Sauerstoff

Cer(III) -氯-七水合物-预溶，夜-毒化催化剂；氧化smittel分子Sauerstoff和Lösungsmittel异丙醇在ökonomischen和ökologischen gesichtspunten也是理想的einzustufen。<s:1>基板循环定量法（cyclische Substrate wind quantitative, Umsatz bei quantitative, Selektivität erzielt）为die Aufarbeitung der Reaktionsansätze和die Reinigung der produckte sehr stark vereinfacht。Umsätze von anderen substrate sollen durch Anwendung erhöhter Sauerstoffdrucke in <s:1> berkritische CO2 als Lösungsmittel optimiert werden。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [3] [1] [1] [3] [1] [3] [1] [4]反应产物- a-羟基-b-二羰基- können促进了环烯酮的转化和脱水，羰基还原1,2,3-三烯烃。对映二甲基苯胺，kohlenhydratas物1,2,3- triolverindungen, sehr wertvolle Bausteine <s:1>有机合成。环丙基取代基底物的化学性质与氧化反应的关系。

Cer(III)chlorid-Heptahydrat ist ein preiswerter, nicht-toxischer Katalysator für die a-Oxidation von b-Dicarbonylverbindungen. Das Oxidationsmittel molekularer Sauerstoff und das Lösungsmittel Isopropanol sind unter ökonomischen und ökologischen Gesichtspunkten als ideal einzustufen. Für cyclische Substrate wird quantitativer Umsatz bei quantitativer Selektivität erzielt, was die Aufarbeitung der Reaktionsansätze und die Reinigung der Produkte sehr stark vereinfacht. Umsätze von anderen Substraten sollen durch Anwendung erhöhter Sauerstoffdrucke in überkritischem CO2 als Lösungsmittel optimiert werden. Es ist geplant, durch Verwendung für Cer-geeigneter, chiraler Liganden die Methode zu einem asymmetrischen Verfahren auszubauen. Die Reaktionsprodukte - a-Hydroxy-b-dicarbonyle - können durch einfache Transformationen wie Dehydratisierung von Cycloalkenonen oder Carbonylreduktion zu 1,2,3-Triolen veredelt werden. Enantiomerenreine, kohlenhydratanaloge 1,2,3-Triolverbindungen sind sehr wertvolle Bausteine für die Organische Synthese. Durch Einsatz spezieller, cyclopropylsubstituierter Substrate soll der Radikalcharakter von Zwischenstufen der Oxidationsreaktion nachgewiesen werden.