Neue chirale Auxiliare für den Metall-katalysierten Aufbau quartärer Stereozentren

含酮的1，3-二羰基化合物的迈克尔反应的分解（III）-催化剂是一种有效的替代方法。基础反应可使韦尔登反应完全，从而使一种德国化学选择性在经典方法中得到验证。Die hohe Effizienz der Phenol（III）Katalyse soll genutzt韦尔登für Prozesse，die naturgemäscheneine gute Ausbeute und hinreichende Reaktionsgeschwindigkeit erfordern：Die Makrocyclisierung und die Polyaddition. 2-Akzeptorsubstituierte Cycloalkenone zeigen eine ungewöhnliche Enon-Dienol-互变异构体，die die Grundlage für eine neue Methode Knupfung von C-C-Bindungen liefert：催化剂FeCl3.6H2O使乙烯基迈克尔反应，在分类反应中产生1，7-二氧代官能化产物。韦尔登与乙烯基迈克尔-反应的两个功能性键合物一起，对高取代联芳基的合成进行了新的透视。金属催化剂迈克尔-反应可以通过对新手性化合物的分析，得到一种对映选择性的方法韦尔登。所有的分析师都将得到一个新的分析师。高通量筛选技术

Die Eisen(III)-Katalyse der Michael-Reaktion von 1,3-Dicarbonylverbindungen mit a,b-ungesättigten Ketonen ist eine wertvolle Alternativmethode zur Basenkatalyse dieser Reaktion. Da basische Reaktionsbedingungen vermieden werden, resultiert eine deutlich verbesserte Chemoselektivität im Vergleich zur klassischen Methode. Die hohe Effizienz der Eisen(III)Katalyse soll genutzt werden für Prozesse, die naturgemäß eine gute Ausbeute und hinreichende Reaktionsgeschwindigkeit erfordern: Die Makrocyclisierung und die Polyaddition.2-Akzeptorsubstituierte Cycloalkenone zeigen eine ungewöhnliche Enon-Dienol-Tautomerie, die die Grundlage für eine neue Methode zur Knüpfung von C-C-Bindungen liefert: Der Katalysator FeCl3 .6 H2O ermöglichst die vinyloge Michael-Reaktion, die in Ergänzung zur klassischen konjugierten Addition 1,7-dioxofunktionalisierte Produkte liefert. Werden mit Hilfe der vinylogen Michael-Reaktion zwei funktonalisierte Sechsringe verknüpft, eröffnet sich eine neue Perspektive für die Synthese von hochsubstituierten Biarylverbindungen.Die metallkatalysierte Michael-Reaktion kann durch Verwendung von neuen chiralen, dreizähnigen Liganden zu einer enantioselektiven Methode entwickelt werden. Als Strategie zum Auffinden eines geeigneten Katalysators wird das sog. high throughput screening gewählt.