课题基金 / 基金详情

Investigation of neuropathology of synucleinopathies using novel model mice.

Investigation of neuropathology of synucleinopathies using novel model mice.
使用新型模型小鼠研究突触核蛋白病的神经病理学。
批准号:
21700399
负责人:
FUJITA Masayo
金额:
$2.5万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011

项目摘要

项目成果

FUJITA Masayo的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
为了建立有效的帕金森病(PD)和路易体痴呆(DLB)动物模型,制备了过表达路易体痴呆(DLB)相关βsyn(P123 H)的转基因(Tg)小鼠,并对其进行了分析。βsyn(P123 H)Tg小鼠主要表现为非运动症状,而过表达βsyn(P123 H)/αsyn的小鼠表现为广泛的表型,包括神经细胞死亡。该模型可作为研究PD和DLB发病机制的有力工具。
英文摘要
To establish useful model animal of Parkinson's Disease(PD) and dementia with Lewy bodies(DLB), transgenic(Tg) mice overexpressing dementia with Lewy bodies(DLB)-linkedβsyn(P123H) were made and analyzedβsyn(P123H) Tg mice mainly showed non-motor symptoms, whereas mice overexpressingβsyn(P123H)/αsyn were characterized by extensive phenotypes, including neuronal cell death. These mice model could be a powerful tool with which to investigate the pathogenic mechanism of PD and DLB.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Non-apoptotic cell death in hippocampus and cerebral cortex of bigenic mice overexpressing bothβsynuclein(P123H) andαsynuclein
过表达β突触核蛋白(P123H)和α突触核蛋白的双基因小鼠海马和大脑皮层的非凋亡细胞死亡
DOI: --
发表时间: 2010
期刊:
影响因子: --
作者: [Fujita M., et al.]
通讯作者: et al.
βシヌクレイン(P123H)過剰発現による新規シヌクレイノパチーモデルマウスの確立
过表达β-突触核蛋白(P123H)建立新型突触核蛋白病小鼠模型
DOI: --
发表时间: 2009
期刊:
影响因子: --
作者: [藤田雅代, 他]
通讯作者: 他
DOI: 10.1016/j.biocel.2009.05.008
发表时间: 2009-10-01
期刊: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY
影响因子: 4
作者: [Parihar, Mordhwaj S., Parihar, Arti, Ghafourifar, Pedram]
通讯作者: Ghafourifar, Pedram
βシヌクレイン(P123H)過剰発現型トランスジェニックマウスの解析
过度表达β-突触核蛋白(P123H)的转基因小鼠分析
DOI: --
发表时间: 2009
期刊:
影响因子: --
作者: [藤田雅代, ら]
通讯作者: ら
共 12 条
    Mechanisms of hyperactivity in dopamine deficient state
    Neuronal differentiation of stem cells by beta-synuclein
    海外基金