Differentielle Regulation des IL-18/IL-18BP-Systems in intestinalen Epithelzellen bei Morbus Crohn: Bedeutung für die Pathogenese früherer Schleimhautläsionen

Die inflammatorischen und immunologischen Initiierungsvorgänge frher Schleimhautläsionen bechronisch entznndlichen Darmerkrankungen sind unvollständig verstanden, entziehen siich weitgehend klinischer Erfassung and stelen bisher keine differentielle therapeutische Zielgröße dar。kompliziendendist die Multifunktionalität调节因子Zytokine在Abhängigkeit von der zugrundeliegenden Erkrankung bzw。《国际卫生条例》体育场。Intestinalen Epithelzellen (IEZ)将改格伦德国际卫生条例Primarkontaktes麻省理工学院luminalen Komponenten一张Besondere Bedeutung贝der白介素(IL) -18年,das wichtige Funktionen贝der T HelferZelldifferenzierung ubernimmt和als essentieller中介tierexperimenteller Colitismodelle identifiziert,。塞纳河的生物学研究：对猪的影响（können）和对猪拮抗il -18结合蛋白（BP）表达的影响。Grundlage des Projektes ist daher die Quantifizierung von inaktiven and aktiven Formen des IL-18， seines natrichen拮抗剂IL-18BP和IL-18 aktivierenden Caspase I在IEZ von Patienten mitfrhen Läsionen bei Morbus Crohn。IL-18/IL-18BP转录和翻译系统的调控[j] . ei: ei, ei, ei, ei, ei, ei。外源基因modlierbarkeit基因的克隆与应用[j] .浙江大学学报（自然科学版）。研究结果表明：1 .肠道炎症的拮抗作用。

Die inflammatorischen und immunologischen Initiierungsvorgänge früher Schleimhautläsionen bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen sind unvollständig verstanden, entziehen sich weitgehend klinischer Erfassung und stellen bisher keine differentielle therapeutische Zielgröße dar. Komplizierend ist die Multifunktionalität regulierender Zytokine in Abhängigkeit von der zugrundeliegenden Erkrankung bzw. ihres Stadiums. Intestinalen Epithelzellen (IEZ) wird auf Grund ihres Primärkontaktes mit luminalen Komponenten eine Besondere Bedeutung bei der Interleukin (IL)-18, das wichtige Funktionen bei der T HelferZelldifferenzierung übernimmt und als essentieller Mediator tierexperimenteller Colitismodelle identifiziert wurde. Seine biologischen Effekte können nur in Zusammenschau mit der Expression seine Antagonisten IL-18-Bindungsprotein (BP) beurteilt werden. Grundlage des Projektes ist daher die Quantifizierung von inaktiven und aktiven Formen des IL-18, seines natürlichen Antagonisten IL-18BP sowie der IL-18 aktivierenden Caspase I in IEZ von Patienten mit frühen Läsionen bei Morbus Crohn. Die Regulation des IL-18/IL-18BP Systems auf transkriptioneller und translationeller Ebene soll in IEZ Linien durch Exposition gegenüber luminalen bakteriellen Antigenen und inflammatorischen Mediatoren bestimmt werden. Die funktionelle Bedeutung und ihre exogene Modulierbarkeit wird in Kokultivierungsexperimenten mit T Helfer-Zellen geprüft. Das Projekt soll zu dem Ziel beitragen, die postulierte epitheliale Initiierung intestinaler Inflammation zu antagonisieren.