Integrin-vermittelte Signalübertragung bei epithelialer T-Zell-Lokalisation am Beispiel der Integrine alphaE(CD103)beta7 und alpha1(CD49a)beta1(CD29)

这是一种新型的免疫系统，它是一种新型的免疫系统，它提供了一种新型的自选治疗方法，用于加强免疫。整合素AE(CD103)b7和a1(CD49a)b1(CD29)是在Haut and Darm exmiert and Spielen Rolle be Deren gewebespezifischer Lokalization中被发现的。体外培养有规律的Gleichsinnig。所有人都将在Verlaf谋杀犯的高级和Darmentzündungen的高级和Darmentzündungen的Verlaf-and Darmentzündungen；Eegt t deshalt dehalb Nahe，dass die be beiden in Integrine verschiedene Regulator ische Funktionen haben的基础上进行调制。这句话的意思是：“我不能把所有的东西都放在一起，也不能把所有的东西放在一起。”在体外(MIT刺激物和遗传物质)和体内(在“基因敲除”中)，我们分别在T-Zellen zellim zuge der Aktivierung and adhäse an Epithelzellen and isolierte te Liganden in T-Zellen zu ge der Aktivierung and adhäsion an Epithelzellen and isolierte Liganden untersuht中找到了与之相关的功能蛋白。

Da die gewebespezifische epitheliale Lokalisation zentrale Bedeutung für die T-Zell-Kompartmentalisierung im Immunsystem, die Pathogenese entzündlicher Erkrankungen sowie selektive Therapien hat, sind ihre molekularen Grundlagen Gegenstand intensiver Forschung. Die Integrine aE(CD103)b7 und a1(CD49a)b1(CD29) werden bevorzugt von intraepithelialen T-Zellen in Haut und Darm exprimiert und spielen eine Rolle bei deren gewebespezifischer Lokalisation. Beide werden in vitro gleichsinnig reguliert. Allerdings wird durch Modulation von aEb7 und a1b1 der Verlauf muriner Haut- und Darmentzündungen unterschiedlich beeinflusst; es liegt deshalb nahe, dass die beiden Integrine verschiedene regulatorische Funktionen haben. Da Adaptormoleküle, die in die Signaltransduktion von aEb7 und a1b1 involviert sind (im Gegensatz zu anderen Integrinen) noch nicht beschrieben wurden, soll hier in enger Vernetzung innerhalb der Forschergruppe diese Lücke geschlossen werden. Dabei werden die funktionelle Assoziation mit verschiedenen Adaptorproteinen in vitro (mit stimulierten und genetisch veränderten Zellen) und in vivo (in "knockout"-Mäusen und Entzündungsmodellen) sowie die subzelluläre Lokalisation von aEb7, a1b1 und verschiedenen Adaptorproteinen in T-Zellen im Zuge der Aktivierung und Adhäsion an Epithelzellen und isolierte Liganden untersucht.