Die Rolle von Neuropilin-Semaphorin-Interaktionen für die Wegfindung embryonaler Axone beim Zebrafisch

后脑勺神经和腹肌运动都是由胚胎发育而来的。在Umgebungüber Interaktionen MIT DEM神经元受体Neuropilin-1 auf irem Weg geleitet中，Axone Dieser Nerven被视为排斥性干扰3A-Homologen Sema 3AA(Seitenliniennerv And Motoraxone)和Sema 3AB(Nur Motoraxone)。Diese Moleküle Sollen in IVIVE MITTELS AND RNAKUBER-EXPRESSION EN AND“RNAKUP-DOWN”DUCH DEN EINSATZ von Morpholinos in Ihrer Funktion gestört Werden.Auswirkungen auf das Axonwachstum erfolgt duch antikörperfärbungen and Farbstofffülung der Faserbündel in fixierem Gewebe Sowie Dowch Leend-Beobachtung wachsender Axone mittels Video ozeitrafferaufnahman.Rezeptor(Neuropilin-1)和Semaphorine 3AA/3AB(Semaphorine 3AA/3AB)的协同作用和配体功能(Semaphorine 3AA/3AB)与Hinweise auf direktionen auf direktionen in hinweise auf direken auf Interrektionen to igeigen Liganden and Rezeptoren geben(Liganden And Rezeptoren Geben)。Mögliche Korea zeptoren für Neuropilin-1(L1和Plexin-A1同源物)Sollen zu einem späteren Zeitpenkt inähnlicher Weise untersuht den.在活体内，我们发现了两种疾病的相互作用，一种是人的身体，一种是人的身体，另一种是人与人之间的关系。

Der posteriore Seitenliniennerv und die ventralen Motornerven entwickeln sich im embryonalen Zebrafisch nach einem stereotypen Muster. Die Axone dieser Nerven werden wahrscheinlich beide über repulsive Interaktionen mit den Semaphorin 3A-Homologen Sema 3Aa (Seitenliniennerv und Motoraxone) und Sema 3Ab (nur Motoraxone) in ihrer Umgebung über Interaktionen mit dem neuronalen Rezeptor Neuropilin-1 auf ihrem Weg geleitet. Diese Moleküle sollen in vivo mittels RNA-Überexpressionen und "RNAknock-down" durch den Einsatz von Morpholinos in ihrer Funktion gestört werden. Die Analyse der Auswirkungen auf das Axonwachstum erfolgt durch Antikörperfärbungen und Farbstofffüllung der Faserbündel in fixiertem Gewebe sowie durch Lebend-Beobachtung wachsender Axone mittels Videozeitrafferaufnahmen. Synergistische Wirkungen der Rezeptor- (Neuropilin-1) und Ligandenfunktion (Semaphorine 3Aa/3Ab) sollen durch DoppelmorpholinoInjektionen Hinweise auf direkte Interaktionen der beteiligten Liganden und Rezeptoren geben. Mögliche Korezeptoren für Neuropilin-1 (L1 und Plexin-A1 Homologe) sollen zu einem späteren Zeitpunkt in ähnlicher Weise untersucht werden. Dieses Projekt soll einerseits die Interaktion von Semaphorinen und deren Rezeptorkomplexen unter in vivo-Bedingungen weiter erforschen und anderseits zum Verständnis zellulärer Interaktionen bei der Ausbildung peripherer Nerven und Sinnesorgane (Seitenlinienorgan) beitragen.