Molekulare Mechanismen der Signalvermittlung und ihre pathophysiologische Bedeutung am Beispiel der Somatostatinrezeptorfamilie

生长抑素（SST） vermitteln ihre Funktionen（抑制肽激素分泌；Neurotansmitteraktivität） durch f - nf Rezeptoren (SSTR1-5)，死于抑制g - protein gekoppelt和非典型的ausmasas和神经退行性Erkrankungen的病理生理，hypophyen -， Lungen-和胃肠道肿瘤之间的光性。Unsere bisherigen Untersuchungen ergaben， pass alle SSTRs durch spezifische protein - wehselwikungen in größere信号转导与复合物整合研究。【关键词】胰岛素激肽受体蛋白，胰岛素激肽受体底物p53 [IRSp53] ermittelt werden， die vermuten lassen, dass Somatostatinrezeptoren, ber gerstprotein，胰岛素激肽受体（ber IRSp53）；Schwerpunkte表示：“我的父亲是我的父亲。”sstr2相关蛋白在神经元和肿瘤中对细胞骨架的调控作用2. 与irsp53相互作用有关的生理和病理生理学研究；3. zur Bedeutung der intrazellulären SSTR3-5 mitpdz (postsynaptic-density-95/dics large/ZO-1)Proteinen f<e:1>与SSTRs信号转导的相互作用4. 研究SSTR1和SSTR2基因在神经细胞中的作用。

Somatostatine (SST) vermitteln ihre Funktionen (Inhibition der Peptidhormon-Sekretion; Neurotansmitteraktivität) durch fünf Rezeptoren (SSTR1-5), die an inhibitorische G-Proteine gekoppelt und in unterschiedlichem Ausmaß an der Pathophysiologie von neurodegenerativen Erkrankungen sowie Hypophysen-, Lungen- und Gastrointestinal-Tumoren beteiligt sind. Unsere bisherigen Untersuchungen ergaben, dass alle SSTRs durch spezifische Protein-Protein-Wechselwikungen in größere Signaltransduktionskomplexe integriert werden. Für das SSTR2-interagierende Protein (SSTRIP) konnten zusätzlich sekundäre Interaktionen mit Gerüstproteinen (z.B. a-Fodrin, Cortactin, Insulinrezeptorsubstrat p53 [IRSp53] ermittelt werden, die vermuten lassen, dass Somatostatinrezeptoren über Gerüstproteine mit anderen Signalsystem wie z.B. dem des Insulinrezeptors (über IRSp53) wechselwirken. Schwerpunkte dieses Antrags sind daher Untersuchungen 1. zur Rolle der verschiedenen SSTR2-assoziierten Proteine bei der Regulation des Zytoskeletts in Neuronen und Tumorzellen; 2. zur physiologischen und pathophysiologischen Rolle der IRSp53-Interaktion; 3. zur Bedeutung der intrazellulären Interaktionen der SSTR3-5 mit PDZ (postsynaptic-density-95/dics large/ZO-1)Proteinen für die Lokalisierung und die Signaltransduktion der SSTRs; 4. zu den neuralen Funktionen von SSTR1 und SSTR2 an transgenen Mausmodellen.