Neurotrophin-vermittelte Kommunikation zwischen Gliazellen und Neuronen

脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是一种正常的神经营养因子。Es wird aktivitätsabhängig sezerniert，steuert Differenzierung und Wachstum and spielt eine wesentliche Rolle bei der Modulation neuronaler Plastizität.我们的工作人员认为，BDNF是神经元的一个小错误，就像一个错误的传递者一样。因此我们需要做些什么，因为脑源性神经营养因子会在胶质细胞中产生钙离子。脑源性神经营养因子导致的胶质细胞激活作用是神经元激活的重要机制。该结果显示了神经营养因子的神经营养作用。这表明，神经胶质细胞钙离子通过胶质细胞被抑制而产生短暂的神经兴奋，并直接影响神经元的特征和突触的信号转导。Gliazell-Aktivierung通过BDNF的schnelle somit eine wichtige，bislang unerkannte Rolle bei der Signalverarbeitung und -weiterleitung im Gehirn spielen.这些项目是用现代的生理学方法（美国）进行的。a.钙离子成像、膜片钳、免疫细胞化学）观察神经营养因子诱导的胶质细胞激活对胶质细胞和神经元的抑制作用。Dabei soll die zelluläre Analyse einer BDNF-inducierten Freisetzung neuroaktiver Substanzen durch Gliazellen und deren Wirkung auf Neurone im Vordergrund stehen.

Das Neurotrophin BDNF (brain-derived neurotrophic factor) ist unabdingbar für eine normale Gehirnfunktion. Es wird aktivitätsabhängig sezerniert, steuert Differenzierung und Wachstum und spielt eine wesentliche Rolle bei der Modulation neuronaler Plastizität. Unsere Arbeiten zeigten erstmals, dass BDNF eine schnelle Erregung von Neuronen hervorruft und wie ein klassischer, erregender Transmitter wirkt. Ebenso konnten wir kürzlich nachweisen, dass BDNF schnelle Calciumtransienten in Gliazellen auslöst. Die Gliazell-Aktivierung durch BDNF verläuft jedoch über völlig andere Mechanismen als die Aktivierung von Neuronen. Diese Ergebnisse eröffnen eine Neubetrachtung der zellulären Wirkweise und Funktion von Neurotrophinen. Es ist bekannt, dass gliale Calciumtransienten die Freisetzung neuroaktiver Substanzen durch die Gliazellen bewirken und dadurch direkt neuronale Eigenschaften und die Signalübertragung an Synapsen beeinflussen können. Die schnelle Gliazell-Aktivierung durch BDNF könnte somit eine wichtige, bislang unerkannte Rolle bei der Signalverarbeitung und -weiterleitung im Gehirn spielen. Ziel dieses Projektes ist es, mit Hilfe moderner zellphysiologischer Methoden (u. a. Calcium-Imaging, Patch-Clamp, Immuncytochemie) zu untersuchen, ob die Neurotrophin-induzierte Gliazell-Aktivierung zu einer Kommunikation zwischen Gliazellen und Neuronen führt. Dabei soll die zelluläre Analyse einer BDNF-induzierten Freisetzung neuroaktiver Substanzen durch Gliazellen und deren Wirkung auf Neurone im Vordergrund stehen.