Cer-katalysierte, oxidative C-C-Verknüpfungen von 1,3-Dicarbonylverbindungen mit Olefinen und Luftsauerstoff

C-C-VerknüPfungen von Olefinen and Beta-Dicibonyl Verbindungen durch Mit stöchiometrischen Mengen Mengen(III)-oder Cer(IV)-Salzen sind bekannt，beeEinfache Alkenen aufgrund Schlechter Ausbeuten Bisher jedoch kaum nutzbar.我们选择了一种新的方法，使其具有一定的抗氧化能力。Ausökonomischer andökologischer Sinhtweise is der einatz von Luft ALS Oxidationsmittel Here最佳。产品名称：1，2-二氧杂环。Strukturtiv是一种新的疟疾治疗方法。这里有一种新的方法，它是一种新的合成方法。1，4-二酮和1，4-二氧杂环己烷在1，4-二酮中的衍生物。您的位置：我也知道>教育/科学>教育/科学>阿尔法-卤代酮，苏格利希。Die 1，4-Diketone sind wiederum uniselle AusangsMATERIAL FUR DIE SIND SIND von FUNFRING-Hetercle clen，die von groüer Bedeutung für die Synthes von Wirkstoffen sind.这些三取代基呋喃、硫酚和吡咯衍生物的合成都是从石油和饲料的化学反应中得到的。

C-C-Verknüpfungen von Olefinen und Beta-Dicarbonylverbindungen durch Oxidation mit stöchiometrischen Mengen Mn(III)- oder Cer(IV)-Salzen sind bekannt, bei einfache Alkenen aufgrund schlechter Ausbeuten bisher jedoch kaum nutzbar. Wir stellen eine katalytische Alternative vor, in der die Cer-Salze durch Sauerstoff reoxidiert werden. Aus ökonomischer und ökologischer Sichtweise ist der Einsatz von Luft als Oxidationsmittel hier optimal. Produkte dieses Prozesses sind Verbindungen mit einem 1,2-Dioxanring. Dieses Strukturmotiv ist wesentlicher Bestandteil einer neuen Wirkstoffklasse für die Malaria-Therapie. Hier könnte die vorgestellte Methode eine signifikante Vereinfachung für die Synthese solcher Substanzen liefern. Ferner ist geplant, diese Endoperoxide zu 1,4-Diketonen zu fragmentieren, wobei das Ziel die Entwicklung eines Eintopfverfahrens von Cer-katalysierter C-C-Verknüpfung und Umwandlung der 1,2-Dioxanderivate in 1,4-Diketone ist. Diese Strukturen sind üblicherweise nur durch Umpolung, beispielsweise durch Einsatz von Alpha-Halogenketonen, zugänglich. Die 1,4-Diketone sind wiederum universelle Ausgangsmaterialien für die Synthese von Fünfring-Heterocyclen, die von großer Bedeutung für die Synthese von Wirkstoffen sind. Auf diese Weise planen wir ein effizientes und Atom-ökonomisches zweistufiges Verfahren für die Synthese von trisubstituierten Furan-, Thiophen- und Pyrrolderivaten aus Dicarbonylverbindungen sowie Olefinen (Grundprodukte der Petro- und Feinchemie) mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel zu entwickeln.