Die Bedeutung der Chromatinstruktur für die DNA Replikation am Beispiel des latenten Origins des Epstein-Barr Virus, oriP

分子生物学和生物化学在后生动物中得到了广泛的应用。这是一个很重要的问题，我们不能把这些东西放在一起，也不能把它们放在一起，也不能把它们放在一起。Vor Allen Dingen is Unkular，Wie der‘Origin Recognition Complex(ORC)a Metazoen ReplikationSursprüngen Positioniert Wird.我们把所有的东西都放在一起，然后把它们放在一起，然后把它们放在一起。ALS模型系统Wählen Wir den Latenten Origin der DNA-Replikation von Epstein-Barr Virus(ORIP)。我们发现了一种新的准染色体复制方式，即加强准染色体复制和主动控制。这是一种全新的复制技术，它的主要功能是复制复制。在潜在的DNA复制和组织之间的位置上，EBNA1是一种新的病毒。我们被认为是一种新的生物化学和生物化学方法。这是一条动态的、复制的、不同的颜色。

Molekularbiologische und biochemische Ansätze haben bisher keine eindeutige Antwort auf die Frage gebracht, wie Replikationsursprünge in metazoen Zellen definiert sind und wie deren Aktivierung reguliert wird. Es ist in den letzten Jahren sehr deutlich geworden, dass der Initiationsprozess wesentlich komplexer ist, als in einfachen Eukaryonten wie der Hefe S. cerevisiae, auch wenn die grundsätzlichen Prinzipien evolutionär konserviert sind. Vor allen Dingen ist unklar, wie der 'Origin recognition complex' (ORC) an metazoen Replikationsursprüngen positioniert wird. Wir wollen im Rahmen dieses Projektantrages untersuchen, welchen Einfluß die Nukleosomen- und Chromatinstruktur auf die Positionierung von ORC haben. Als Modellsystem wählen wir den latenten Origin der DNA-Replikation von Epstein-Barr Virus (oriP). Wir haben diesen Replikationsursprung als quasi-chromosomalen Replikationsursprung etabliert, der streng der Zellzyklus- und Initiationskontrolle unterworfen ist. Des Weiteren wissen wir, dass zelluläre Faktoren sowohl die Plasmidretention als auch die Replikationsfunktion von EBNA1 übernehmen können. EBNA1 ist der einzige virale Faktor, der an der latenten DNA-Replikation beteiligt ist und OC an oriP positioniert. Wir werden nach weiteren zellulären Faktoren suchen, die diese Funktion übernehmen können, und diese mit genetischen und biochemischen Methoden untersuchen. Des Weiteren wollen wir die Dynamik, die an Replikationsursprüngen herrscht, beispielhaft an oriP untersuchen und fragen, inwieweit die Chromatinstruktur die Aktivierung von Origins beeinflusst.