Molekulare Mechanismen der infektiösen Aufnahme und des zellulären Transports von Hepatitis B-Viren und deren Bedeutung für den viralen Wirts- und Leber- tropismus

如果将乙肝病毒感染的血清学特征详细描述，那么乙肝病毒在肝脏组织中的感染将更加严重。Die frühen Schritte der Infektion beinhalten die Natur des Rezeptors，Bindung，Internalisierung und intrazellulären Transport der Viren. Der koordinierte Ablauf dieser Schritte im Zusammenspiel mit den weitgehire unknown zellulären Komponenten entscheidet努尔über das Zustandekommen einer produktiven Infektion，sondern bestimmt maßgeblich auch die Wessels- und Leberspezifität der Hepatitis B-Viren.鸭肝炎病毒感染的最初症状是由鸭乙型肝炎病毒（DHBV）模型系统（鸭肝炎B病毒）的超微结构和生物化学特征决定的，并具有感染和特异性。通过遗传学分析解决了病毒Hüllproteine的功能区，包括前S区，并确定了其特异性感染过程的特征韦尔登。Die aus diesen vorangehenden poured gewonnenen Ergebnisse und Einsichten sollen in der zweiten Förderperiode den Weg zu gezielten Isolierung und Charakterisierung des Rezeptors bahnen.食品包装袋是一种以Zelllinie bzw形式存在的感染系统。一个小模特。因此，我们需要选择性地干扰病毒结合、内化和细胞内转运，以促进新的发展，从而有效地治疗。

Während die späten Schritte des hepadnaviralen Replikationszyklus inzwischen recht detailliert charakterisiert sind, besteht immer noch große Unklarheit über die infektiöse Aufnahme der Hepatitis B-Viren in ihre Wirtszellen, die Hepatozyten. Die frühen Schritte der Infektion beinhalten die Natur des Rezeptors, Bindung, Internalisierung und intrazellulären Transport der Viren. Der koordinierte Ablauf dieser Schritte im Zusammenspiel mit den weitgehend unbekannten zellulären Komponenten entscheidet nicht nur über das Zustandekommen einer produktiven Infektion, sondern bestimmt maßgeblich auch die Wirts- und Leberspezifität der Hepatitis B-Viren. Das Ziel des Vorhabens ist es, die initialen Schritte der hepadnaviralen Infektion am aviären DHBV-Modellsystem (duck hepatitis B virus) ultrastrukturell und biochemisch sowie zellbiologisch zu charakterisieren und mit der Infektion und Wirtsspezifität zu korrelieren. Durch genetische Analysen sollen die funktionellen Domänen der viralen Hüllproteine, insbesondere der preS-Region, und deren Beitrag zu dem wirtsspezifischen Infektionsprozess charakterisiert werden. Die aus diesen vorangehenden Studien gewonnenen Ergebnisse und Einsichten sollen in der zweiten Förderperiode den Weg zu gezielten Isolierung und Charakterisierung des Rezeptors bahnen. Fernziel des beantragten Vorhabens ist die Rekonstituierung eines Infektionssystems in Form einer infizierbaren Zelllinie bzw. eines Kleintiermodells. Außerdem erwarten wir, dass die selektive Interferenz mit der viralen Bindung, Internalisierung und dem intrazellulären Transport zur Entwicklung von neuen, effektiven Therapieansätzen führt.