Expressionsanalyse von Kandidatengenen bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) mittels quantitativer RT-PCR (RQ-PCR)

时间淋巴组织(CLL)是一种新的异源基因，它是一种新的技术。变异的免疫球蛋白Schwerketten基因(VH)对预后的影响。他说：“我不知道怎么做才能做到这一点。我是volliegenden Projekt Sollen Detaillierte ExpressionsAnalysen von Kandidatengenen Mittels in Prototype ischen Genetischen CLL Subgruppen DurchgefüHRT Werden。Kandidatengene是aosgewählt aufgrund ihrer Potellen i)Rlevanz in Aoptose-und Zellzykraus-Reguling Sowie der B-Zellrezeptor-SignalTransduktion，ii)Kritischen Regionen rekurrenter genomischer Aberarien，III)Rolle ALS代理标记für gentische Veränderungen。DER定量Vergleich der表达Dieser Kandidatengene在DEN Genetischen CLL Subgruppen soll KLären dh well che biologischen机械师BZW。Defekte Genetische Veränderungen Pathgenese and klinischen Verlaf der CLL beeflussen Sowie PerSpektiven für创新的诊断和治疗ANSätze eröffnen。

Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) zeigt einen heterogenen Krankheitsverlauf mit Überlebenszeiten zwischen Monaten und Jahrzehnten. Genomische Aberrationen sowie der Mutationsstatus der variablen Anteile der Immunglobulin Schwerketten Gene (VH) sind von hohem prognostischen Stellenwert. Die biologischen Mechanismen, die dem sehr unterschiedlichen klinischen Verhalten der genetischen CLL Subgruppen zugrunde liegen, sind weitgehend unbekannt. Im vorliegenden Projekt sollen detaillierte Expressionsanalysen von Kandidatengenen mittels quantitativer RT-PCR in prototypischen genetischen CLL Subgruppen durchgeführt werden. Kandidatengene werden ausgewählt aufgrund ihrer potentiellen i) Relevanz in Apoptose- und Zellzyklus-Regulation sowie der B-Zellrezeptor-Signaltransduktion, ii) Lokalisation in kritischen Regionen rekurrenter genomischer Aberrationen, iii) Rolle als Surrogatmarker für genetische Veränderungen. Der quantitative Vergleich der Expression dieser Kandidatengene in den genetischen CLL Subgruppen soll klären durch welche biologischen Mechanismen bzw. Defekte genetische Veränderungen Pathogenese und klinischen Verlauf der CLL beeinflussen sowie Perspektiven für innovative diagnostische und therapeutische Ansätze eröffnen.