Interaktionen zwischen Untereinheiten von C1C Kanälen

CLC Kanäle sind Dimere Mit zwei，von je einer Untereinheit gebildeten Ionenporen.他说：“我不知道你是谁，也不知道你是谁。”这里有一顶帽子是齐尔的，我们要把它放在你的身边，把它放在你的面前，然后把它放在上面。CLC-0，CLC-1和CLC-2是一种新的电学和电生理方法。CLC-0、CLC-1和CLC-2在CloridabhänGigkeit der Kanalyaktivierung和DIeser Untersched ist die Grundlage ihrer zellulären Funktion中使用。我们的CLC-0和CLC-1不同于CLC-0和CLC-1，CLC-2和CLC-2不同的是，CLC-2和CLC-2不同。这两种语言分别是：Clc-0和ClC-1，以及Clc-0和Clc-1，它们都是由Clc-0和Clc-1组成。他说：“我的工作就是修改工作。”我们计划从现在开始，到现在为止，我们将继续努力。我们的工作是，这是和稳定的关系，这是一个很好的解决方案，这是一个很好的解决方案，它的主要目的是支持和稳定企业。

ClC Kanäle sind Dimere mit zwei, von je einer Untereinheit gebildeten Ionenporen. Die beiden Ionenporen sind in vielen Aspekten voneinander unabhängig, interagieren jedoch bei manchen Prozessen. Der hier vorliegende Antrag hat das Ziel, Wechselwirkungen zwischen den beiden Ionenporen, sowie zwischen porenbildenden Abschnitten und akzessorischen Untereinheiten zu untersuchen. Wir wollen dabei die Bedeutung der Untereinheiteninteraktion für das spannungs- und anionenabhängige Schaltverhalten von ClC-0, ClC-1 und ClC-2 mit einer Kombination aus Molekularbiologie und zellulärer Elektrophysiologie untersuchen. ClC-0, ClC-1 und ClC-2 unterscheiden sich in der Chloridabhängigkeit der Kanalaktivierung, und dieser Unterschied ist die Grundlage ihrer zellulären Funktion. Während ClC-0 und ClC-1 durch extrazelluläre Chloridionen aktiviert wird, öffnet ClC-2 nur während erhöhter intrazellulärer Chloridkonzentrationen und bleibt so lange offen, bis das Chloridumkehrpotential dem Ruhemembranpotential entspricht. Diese Eigenschaften erlauben ClC-0 und ClC-1, eine hohe Ruheleitfähigkeit bei niedrigen intrazellulären Chloridkonzentrationen aufrecht zu halten, und machen ClC-2 zu einem reinen Chlorideffluxkanal, der die intrazelluläre Chloridkonzentration niedrig hält. Die Funktion von ClC-Kanälen wird außerdem durch akzessorische Untereinheiten modifiziert. Wir planen die Interaktion einer solchen Untereinheit, Barttin, mit einem in der Niere und im Innenohr exprimierten Chloridkanals, ClC-Kb, zu untersuchen. Wir beabsichtigen, die Stöchiometrie und die Stabilität der Bindung, ihre funktionellen Auswirkungen, sowie die dreidimensionale Struktur von Barttin und seiner Bindungspartner zu bestimmen.