Molecular analysis of signal transduction mechanisms in the Rcs regulation

转录调控因子RcsB在肠杆菌中的多功能性调控因子。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1][1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1]。膜蛋白YojN和RcsC在大肠杆菌中具有较强的调节作用，在大肠杆菌中具有较强的调节作用，在大肠杆菌中具有较强的功能。基于rcs信号的分子与功能分析。模具结构的本质，磷酸盐转移的性质，溶胶，胶体hochauflösende核磁共振光谱的最佳估计。参考例句：Augenmerk richtet et zudem auf die spezifischen erkennings和Kopplungsmechanismen während der signalweitleitmen sof die functionelle modulierner Komponenten durch phospylierung。蛋白质-蛋白质结构，蛋白质结构，核磁共振滴定和生化特性，蛋白质结构，蛋白质结构，蛋白质结构，蛋白质结构，蛋白质结构，蛋白质结构，蛋白质结构，蛋白质结构，蛋白质结构，蛋白质结构。Die vorherrschende构象ausgewählter细胞中细菌菌群的rhs - protein， NMR Techniken definiert werden and Die erhaltenen Daten Grundlage zur evaluationung bakterieller Signalketten and new Angriffspunkte von antimicrobial dienen。

Der transkriptionelle globale Regulator RcsB ist die zentrale Komponente eines multifunktionellen Regulons in Enterobakterien. Zusammen mit dem Coaktivator RcsA, den membranständigen Sensorkinasen YojN und RcsC sowie mit einer Anzahl z.T. artspezifischer Regulatorproteine bildet RcsB eines der strukturell ungewöhnlichsten und komplexesten Signaltransduktionssysteme in Prokaryoten. Neben der Kontrolle der Zellteilung, der Motilität und von Membranfunktionen ist das Rcs-System durch die Aktivierung der Exopolysaccharidsynthese unentbehrlich für die Virulenz pathogener Bakterien. Die Membranproteine YojN und RcsC sind in ihrer modularen Zusammensetzung einzigartig in Escherichia coli und bilden vermutlich eine funktionelle Einheit durch Hetero-Oligomerisierung. Unsere Zielsetzung ist die molekulare und funktionelle Analyse der Rcs-Signalkette. Die Struktur essentieller Einheiten des Phosphotransfers soll durch hochauflösende NMR-Spektroskopie bestimmt werden. Besonderes Augenmerk richtet sich zudem auf die spezifischen Erkennungs- und Kopplungsmechanismen während der Signalweiterleitung sowie auf die funktionelle Modulierung einzelner Komponenten durch Phosphorylierung. Protein-Protein Kontaktstellen sollen durch NMR-Titrationen und biochemische Charakterisierungen auf komplementäre Weise kartiert werden. Die vorherrschende Konformation ausgewählter Rcs-Proteine in Bakterienzellen soll durch in cell NMR Techniken definiert werden und die erhaltenen Daten als Grundlage zur Evaluierung bakterieller Signalketten als neue Angriffspunkte von Antibiotika dienen.