Molekulare und funktionelle Charakterisierung von Kandidatengenen in der Konsensusdeletionsregion 7q22-q31.1 bei myeloischen Leukämien

Der Verlust von Chromosom 7（-7）or die Deletion im langen Arm（7q-）zählen züden häufigsten chromosomalen Veränderungen bei myeloischen Leukämien.在近几年中，在7 q22-q31.1染色体带中发现了2至3兆（MB）的大一致缺失区（KDR），在更高的Wahrscheinlichkeit Gen（e）localisieren中，死于白血病的病原体中。通过对KDR患者的临床试验，对KDR患者的临床特征进行了鉴定，并对KDR患者的生理和发病机制进行了分析。我是来找你的。一个新的、不确定的基因（混合谱系白血病5，MLL 5）可以被韦尔登识别，它可以被表达，它可以被功能区识别，它可以被白血病MLL 1（混合谱系白血病1）的同源性识别。平行于dem beantragten项目是geplant，在合作与Arbeitsgruppe冯Herrn教授H. J. Fehling（Abt. Für Molekulare Immunologie，Universität乌尔姆）Mausmutanten der Kandidatengene（zunächst MLL 5）zu generieren.

Der Verlust von Chromosom 7 (-7) oder die Deletion im langen Arm (7q-) zählen zu den häufigsten chromosomalen Veränderungen bei myeloischen Leukämien. In den letzten Jahren konnte eine 2 bis 3 Megabasen (MB) große Konsensusdeletionsregion (KDR) in den chromosomalen Banden 7q22-q31.1 identifiziert werden, in der mit hoher Wahrscheinlichkeit Gen(e) lokalisieren, die in der Pathogenese der Leukämieentstehung eine bedeutende Rolle spielen. Ziele des beantragten Projektes sind die Identifizierung von Kandidatengenen aus der KDR, sowie funktionelle Analysen zur physiologischen und pathogenetischen Bedeutung dieser Kandidatengene. Im Rahmen der Vorarbeiten konnte u.a. ein neues, bislang unbekanntes Gen (mixed lineage leukemia 5, MLL5) identifiziert werden, daß aufgrund seiner Expression, seiner funktionellen Domänen und seiner Homologie zu den Leukämiegen MLL1 (mixed lineage leukemia 1) ein erstes, äußerst interessantes Kandidatengen darstellt. Parallel zu dem hier beantragten Projekt ist geplant, in Kooperation mit der Arbeitsgruppe von Herrn Prof. H.J. Fehling (Abt. für Molekulare Immunologie, Universität Ulm) Mausmutanten der Kandidatengene (zunächst MLL5) zu generieren.