Die Bedeutung von bakteriellem Phosphatidylcholin für die symbiontische und pathogene Interaktion mit Pflanzen (A 09)

Wenigen Bakterien vor中典型的真核生物膜磷脂酰胆碱(PC)kommt Nur。在DEM Stickstoff-fixierenden Bakterum BradyRhobium Japan onicum Wind PCüber zwei Wege Syntisiert and für eine erfolgreiche共生MIT der Sojobhne Benötigt.我们不是表达和生理上的，而是生物合成的基因。基因芯片-分析日本结核分枝杆菌-Mutanten MIT Reduziertem PC-Gehalt Nur ein Kleiner Satz an Genen Induziert，Deren Funktion weiter untersuthat是唯一的。在根癌农杆菌中，致病芽孢杆菌(Einem Pflanzenpathgenen Bakterium)是一种新的致病细菌。在Abwesenheit von PC中，类型IV-Sekretions系统中的T-DNA，Vermutlich Weil es NICHET EXPRIMERT WIRD。De Gründe für den Virulenzdeft and Verschiedene Stress-Induzierte Phänotyen Bedürfen Weiterer Aufklärung.在根癌农杆菌的PC-生物合成中，过敏反应存在于酶中。磷脂-甲基转移酶Aus B.Japan onicum和A.Tumefaciens Sollen重组外基元，转基因和生化特性。该酶是一种新型的酶制剂，可用于无菌变种。

Das typische eukaryotische Membranlipid Phosphatidylcholin (PC) kommt nur in wenigen Bakterien vor. In dem Stickstoff-fixierenden Bakterium Bradyrhizobium japonicum wird PC über zwei Wege synthetisiert und für eine erfolgreiche Symbiose mit der Sojabohne benötigt. Wir untersuchen die Expression und physiologische Bedeutung von sechs Genen für die PCBiosynthese. Microarray-Analysen haben gezeigt, dass in B. japonicum-Mutanten mit reduziertem PC-Gehalt nur ein kleiner Satz an Genen induziert ist, deren Funktion weiter untersucht werden soll. In Agrobacterium tumefaciens, einem pflanzenpathogenen Bakterium, ist PC für die Infektion der Wirtspflanze erforderlich. In Abwesenheit von PC fehlt das Typ IV-Sekretionssystem zur Übertragung der T-DNA in die Pflanze, vermutlich weil es nicht exprimiert wird. Die Gründe für den Virulenzdefekt und verschiedene Stress-induzierte Phänotypen bedürfen weiterer Aufklärung. Auch in A. tumefaciens erfolgt die PC-Biosynthese über zwei Wege, allerdings existiert für jeden Weg nur ein Enzym. Phospholipid-Methyltransferasen aus B. japonicum und A. tumefaciens sollen rekombinant exprimiert, gereinigt und biochemisch charakterisiert werden. Eine Identifizierung funktionell wichtiger Regionen der Enzyme wird durch gezielte sowie ungerichtete Mutagenese erfolgen.