Die Rolle separater Isoenzyme für Primär- und Sekundärstoffwechsel in der Isoprenoidbiosynthese

在Pflanzen两个生物合成槽中异戊烯基二磷酸酯的类异戊二烯生物合成的最新进展，在胞质溶胶中的经典乙酸-甲羟戊酸-Weg和在增塑剂中的甲基戊醇磷酸酯（MEP）-Weg。MEP-Weges的第一步制备是通过1-脱氧-D-木糖-5-磷酸合酶（DXS）催化。在我们的工作组中，首先需要对DXS-Genen的两种不同的克拉森进行微分调节。番茄系统（番茄）比合成异戊烯类化合物更先进。Zunächst sollen rekombinante DXS1- und DXS2-Proteine generiert und auf biochemische sowie strukturelle Untersucht ede untersucht韦尔登. Mittels spezifischer Antikörper soll eine differentielle zellspeziffi he Lokalisierung in der Blattentwicklung（Mesophyllzellen（DXS1（/Trichome（DXS2））charakterisiert韦尔登韦尔登.我的循道韦尔登也有水果和蓝色的分析。DXS 2的生理作用是通过对转基因Pflanzen的特异性基因抑制和过度表达来实现的，通过对代谢产物的测定来确定。

Für die frühen Schritte der Isoprenoidbiosynthese zum Isopentenyldiphosphat existieren in Pflanzen zwei Biosynthesewege, der klassische Acetat-Mevalonat-Weg im Cytosol und der Methylerythritolphosphat(MEP)-Weg in Plastiden. Der erste Schritt des MEP-Weges wird durch die 1-Desoxy-D-xylolose-5-phosphat-Synthase (DXS) katalysiert. In unserer Arbeitsgruppe konnte erstmals die Existenz zweier Klassen von DXS-Genen mit differentieller Regulation belegt werden. Das System Tomate (Lycopersicon esculentum) bietet hierfür aufgrund der Synthese verschiedener sekundärer Isoprenoide beste Voraussetzungen. Zunächst sollen rekombinante DXS1- und DXS2-Proteine generiert und auf biochemische sowie strukturelle Unterschiede untersucht werden. Mittels spezifischer Antikörper soll eine differentielle zellspezifische Lokalisierung in der Blattentwicklung (Mesophyllzellen (DXS1(/Trichome (DXS2)) charakterisiert werden. Mit gleicher Methodik werden auch Fruchtreife und Blütenfärbung analysiert. Die physiologische Rolle der DXS2 wird durch spezifische Gensuppression und Überexpression in transgenen Pflanzen, ergänzt durch Bestimmung der Metabolitenprofile, untersucht.