Wie werden Vorläuferzellen der Skelettmuskulatur im Mausembryo determiniert: Mechanismen der signalvermittelten Regulation des komplexen Mrf4/Myf5 Genlokus

胚胎发育多潜能基因Vorläuferzellen胚胎发育多潜能基因的研究进展2 . Die Entwicklung der Skelettmuskulatur stellet in ausgezeichnetes model zum Studium dieses Prozesses dar， da mit dem转录因子Myf5 das entscheidende .测定Myf5 der myoggenese becannist， dessen表达Die geordnete Muskelbildung in den verschiedenen Regionen des embryest。【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】【翻译】调控元件<s:1>复合体控制因子模块化基因机制模块<e:1> [j] [j] [j] [j] [j] [j]。在转基因Mäusen中，sollen应包含控制元件和相应的控制元件，结合蛋白鉴定和näher特性分析。遗传信息与遗传信息的绝对不确定性，呃später模具分子集成外部信号<e:1> r模具调控因子基因与模具肌肉生成研究进展können。Von weiterem Interesse und ganz allgemeiner Bedeutung fgr transcriptionelle Genregulation ist die Frage, wei spezifische Interaktionen einzelner controlllelemente (Enhancer and Silencer) mitr einem der been Genpromotoren im Mrf4/Myf5 Genlokus ber lange Bereiche der DNA realisiert werden。Da die relative räumliche Anordnung der control regionen dies夜间erklären kann， 1 geplant， Vorkommen and funkon Insulator- and / der Silencer元件in Myf5/ mr . Lokus zu untersuchen。

Die Festlegung multipotenter Vorläuferzellen auf ihr prospektives Schicksal in der embryonalen Organogenese geschieht unter dem Einfluss von Signalen nach einem festgelegten genetischen Programm. Die Entwicklung der Skelettmuskulatur stellt ein ausgezeichnetes Modell zum Studium dieses Prozesses dar, da mit dem Transkriptionsfaktor Myf5 das entscheidende Determinierungsgen der Myogenese bekannt ist, dessen Expression die geordnete Muskelbildung in den verschiedenen Regionen des Embryos bestimmt. Das Myf5 Gen ist mit Mrf4, das für einen strukturell verwandten Transkriptionsfaktor mit unterschiedlichem Expressionsmuster in Muskelzellen kodiert, eng in einem genetischen Lokus gekoppelt. Regulatorische Elemente für die komplexe Kontrolle beider Gene scheinen modular über 140kb im Genlokus verteilt, jedoch sind die molekularen Mechanismen ihrer Funktion nicht verstanden. In transgenen Mäusen sollen deshalb die Kontrollelemente und die korrespondierenden Bindungsproteine identifiziert und näher charakterisiert werden. Derartige Informationen sind absolut notwendig, um später die molekulare Integration externer Signale für die Regulation beider Gene und die Myogenese erforschen zu können. Von weiterem Interesse und ganz allgemeiner Bedeutung für transkriptionelle Genregulation ist die Frage, wie spezifische Interaktionen einzelner Kontrollelemente (Enhancer und Silencer) mit nur einem der beiden Genpromotoren im Mrf4/Myf5 Genlokus über lange Bereiche der DNA realisiert werden. Da die relative räumliche Anordnung der Kontrollregionen dies nicht erklären kann, ist geplant, Vorkommen und Funktion von Insulator- und/oder Silencer Elementen im Myf5/Mrf4 Lokus zu untersuchen.