Untersuchungen zur Funktion des Lissencephalie-1 (LIS1) Proteins in der Differenzierung männlicher Keimzellen

Lissencephaly-1（LIS1）蛋白在雄性生殖细胞分化中的功能研究

• 批准号: 5363825
• 负责人: Professor Dr. Hans-Henning Arnold (†)
• 金额: --
• 依托单位: Institute of Human Genetics (aufgelöst)
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Units
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2001-12-31 至 2007-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5363825?language=en
• 关键词: Untersuchungen; zur; Funktion; des; Lissencephalie

M-Cadherin, ein Mitglied der Familie Kalzium-abhängiger, homotypischer Zelladhäsionsmoleküle, wird vorwiegend im embryonalen und fötalen Skelettmuskel sowie in Satellitenzellen erwachsener Tiere exprimiert. Aufgrund dieser gewebespezifischen Expression und biochemischer Daten in Zellkulturen wurde eine Funktion des M-Cadherins für die Lokalisation von Satellitenzellen und die Fusion von Myoblasten postuliert. Zur Überprüfung der Rolle des M-Cadherins in vivo wurde von uns eine Mausmutante durch gezielte homologe Rekombination des Gens hergestellt, in der nun die phänotypischen Konsequenzen der Nullmutation analysiert werden sollen. Insbesondere soll untersucht werden, ob und inwieweit M-Cadherin eine essentielle Rolle für die Entwicklung und Regeneration der Skelettmuskulatur im Tier hat. Durch Einführung des LacZ Reporters in den M-Cadherin Lokus konnten bisher unbekannte Expressionsdomänen in den embryonalen Linsenzellen des Auges und später in einer Subpopulation der Zellen der Neuroretina sowie in distinkten Arealen des Gehirns entdeckt werden. Die Bedeutung des M-Cadherins in diesen Strukturen ist nicht bekannt und soll ebenfalls in der Mausmutante untersucht werden.

M-Cadherin是一种由Kalzium-abhängiger家族成员、同型Zelladhäsionsmoleküle组成的蛋白质，它将在胚胎中逐渐形成，并在Satellitenzellen erwachsener Tiere实验中形成骨骼肌。在Zellkulturen中增加M-Cadherins的表达和生物化学数据，可以使其在卫星定位和成肌细胞融合中发挥作用。M-Cadherins在体内的作用是通过基因重组获得的突变体，而非通过韦尔登分析获得的表型。因此，必须了解韦尔登的作用，并将其应用于骨组织的发展和再生。在M-Cadherin Lokus中的LacZ报告者的表达在胚胎中是不合适的，在韦尔登不同发育区域的神经视网膜的Zellen亚群中的Auges和später也是如此。M-钙粘蛋白在结构中的结合并不明显，也不容易在致突变韦尔登中发生。