Die Bedeutung der subzellulären Kompartimentierung der Glutathion-Biosynthese für die zelluläre Redoxhomöostase in Arabidopsis

Das schweFelhaltige triticd Glutathion nimmt ALS redox-akakinverbindung eine Center ale Stelle im Normal en代谢ismus der Pflanze ein and ist darüber hinaus and der Abwehr einer Vielzahl verschiedener exgener Stressfaktoren beteiligt.Glutathions in der Redoxhomöstase，ALS Elektronendonendon and Be Entgiftungsvorgängen is aber Mit der subzellulären Kompartimentierung ein Ganz entscheidendes Element des Glutathion-Metoxismus auf zellulärer Ebene Bisher Nicht Verstden.同化和组织硫酸盐在塑料中的硫酸盐，唯一的zunächst de Frage nach DEM出口von Glutathion和seinen Vorstufen Aus den Chloropasten geklärden。Zur Untersuung Dieser Frage是拟南芥-Deletionsmutanten aller Am am Glutathiion-Biformeteg-igen gene eingesetzt and endch komartiment-Spezifische 2的表达MIT DEM珠宝-野生型野生型komplementiert。在活体成像-技术是垂直垂直谷胱甘肽定量。绿藻中的谷胱甘肽和绿藻中的谷胱甘肽S-转移酶都在体内，因此，绿藻中的谷胱甘肽和谷胱甘肽的转移酶也是如此。在谷胱甘肽-生物合成酶和光合作用的基础上，我们发现了一种新的光合作用。

Das schwefelhaltige Tripeptid Glutathion nimmt als redox-aktive Verbindung eine zentrale Stelle im normalen Metabolismus der Pflanze ein und ist darüber hinaus an der Abwehr einer Vielzahl verschiedener exogener Stressfaktoren beteiligt. Trotz der übergeordneten Bedeutung des Glutathions in der Redoxhomöostase, als Elektronendonor und bei Entgiftungsvorgängen ist aber mit der subzellulären Kompartimentierung ein ganz entscheidendes Element des Glutathion-Metabolismus auf zellulärer Ebene bisher nicht verstanden. Da die Assimilation von anorganischem Sulfat ausschließlich in den Plastiden erfolgt, soll zunächst die Frage nach dem Export von Glutathion und seinen Vorstufen aus den Chloroplasten geklärt werden. Zur Untersuchung dieser Frage werden Arabidopsis-Deletionsmutanten aller am Glutathion- Biosyntheseweg beteiligten Gene eingesetzt und durch kompartiment- spezifische 2 Expression mit dem jeweiligen Wildtyp-Gen komplementiert. Über hoch auflösende in vivo Imaging-Techniken soll die subzelluläre Verteilung von Glutathion quantitativ untersucht werden. Um erstmals eine Möglichkeit zur in vivo Messung von Glutathion in den Chloroplasten durchführen zu können, soll eine Glutathion S-Transferase in Chloroplasten exprimiert werden, so dass eine Möglichkeit zur spezifischen Fluoreszenzmarkierung des plastidären Glutathionpools geschaffen wird. Darüber hinaus soll untersucht werden, wie gezielte Eingriffe in die Kompartimentierung der Glutathion-Biosynthese sich auf die Redoxhomöostase und die photosynthetische Leistungsfähigkeit auswirken.