Die Rolle von P-Cadherin im Plattenepithelkarzinom des Kopf- und Halsbereiches

[1][1]血小板上皮细胞karzinom des Kopfes和des Halses erfoltine sehr .]Die moleculularen Ursachen hierf<e:1> r sind noch weitgehend unbekant。Kalziumabhängige Zell-Zell-Adhäsionsmoleküle我们Cadherine sind whichtig f<e:1> r den Zusammenhalt der Zellen and die Integrität des Gewebes。aue ßerdem sind sie von grou ßer Bedeutung f<e:1> r die Aufrechterhaltung der上皮建筑设计事务所。unserere bisherigen Ergebnisse zeigen, dass der Verlust von Volllänge P-cadherin and bisher unbekannte， trunkierte Formen dieses膜蛋白eine funktionelle schl<s:1> sselrolle beder Dedifferenzierung oral Keratinozyten and Auswanderung oral platattenepithelial karzinomzellen spielen。Weiterhin konnten nachweisen, pass P-cadherin auf Signalwege ininfluss nimmt, die eine r<s:1> ckf<e:1> hrung dedifferenzierter Keratinozyten in differenzierte, epithelial Zellarten ermöglichen。引用本文：刘志强，刘志强，刘志强，等。分子生物学[j] . p -钙粘蛋白的调控机制。auß ßerdem sollen die Signalwege untersucht werden, welche bei der P-cadherin industrizierten Redifferenzierung beinflist werden。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国

Im Plattenepithelkarzinom des Kopfes und des Halses erfolgt eine sehr frühe Auswanderung entarteter Zellen und Verteilung über das Lymphsystem. Die molekularen Ursachen hierfür sind noch weitgehend unbekannt. Kalziumabhängige Zell-Zell-Adhäsionsmoleküle wie Cadherine sind wichtig für den Zusammenhalt der Zellen und die Integrität des Gewebes. Außerdem sind sie von großer Bedeutung für die Aufrechterhaltung der epithelialen Architektur. Unsere bisherigen Ergebnisse zeigen, dass der Verlust von Volllänge P-cadherin und bisher unbekannte, trunkierte Formen dieses Membranproteins eine funktionelle Schlüsselrolle bei der Dedifferenzierung oraler Keratinozyten und Auswanderung oraler Plattenepithelkarzinomzellen spielen. Weiterhin konnten wir nachweisen, dass P-cadherin auf Signalwege Einfluss nimmt, die eine Rückführung dedifferenzierter Keratinozyten in differenzierte, epitheliale Zellarten ermöglichen. Ziel dieses weiterführenden Projektes soll es sein, den molekularbiologischen Regulationsmechanismus der Trunkierung von P-cadherin aufzuzeigen. Außerdem sollen die Signalwege untersucht werden, welche bei der P-cadherin induzierten Redifferenzierung beeinflusst werden. Aufgrund des Zugangs zu in vivo Vorstufen oraler Läsionen sollen auf der Grundlage der gewonnenen Daten über P-cadherin neue therapeutische und diagnostische Ansätze entwickelt werden, mittels derer eine Früherkennung möglich wird und eine Weiterentwicklung anormaler Zellen vermieden werden kann.