Die Rolle von neuronalen Gap-Junctions für Lernen und Gedächtnis

在对Gedächtnisfunktionen的分析中，电子突触（Gap-Junctions; GJ）在Vergangenstark vernachlässigt沃登中的化学突触中的作用。在Hippokampus和Neokortex中，Nagetieren发现了GJ的神经元。GJ是美国人an der Synchronisierung der oszillativen Aktivität von neuronalen Netzwerken u.a.在希波坎普斯和新科尔特斯之间。Rhythmische Netzwerkoszillationen spezifischer Frequenzbereiche wurden mit der Lang-Zeitkonsolidierung von Gedächtnisinhalten in Verbindung gebracht. Allerdings patitiert bislang努尔wenig direkte Evidenz auf Verhaltensebene für eine Involvierung neuronaler GJ in Lern- und Gedächtnisprozesse. GJ Kanäle来自连接蛋白（Cx）。连接蛋白Cx 36、Cx45和Cx31.1韦尔登在Gehirn中的表达。Kürzlich wurden Cx36-，Cx45- und Cx31.1 Knockout（KO）Mäuse generiert. Cx 36-和Cx31.1 KO Mäusen的实验结果表明，GJ神经元的特异性Lern-和Gedächtnisprozesse显著影响了Mäusen。在这个项目中，我们将继续努力。We möchten Cx36-，Cx45-，und Cx31.1 KO Mäuse hinsichtlich versatiener deklarativer und non-deklarativer Lern- und Gedächtnisprozesse charakterisieren.因此我们必须努力，使神经生物学机制成为一个优先事项。在这些问题中，a）节律网络，B）单胺和氮丙胆碱的神经递质分析，c）Gehirn多巴胺能系统的生理和形态参数，d）信号分子和神经传导机制，这些结构/形态学特征是神经元突触可塑性的基础。埃尔霍本韦尔登。

Bei der Analyse von Gedächtnisfunktionen sind elektrische Synapsen (Gap-Junctions; GJ) im Vergleich zu den chemischen Synapsen in der Vergangenheit stark vernachlässigt worden. Im Hippokampus und Neokortex von Nagetieren findet man Neuronen die elektrotonisch über GJ gekoppelt sind. Diese GJ sind u.a. an der Synchronisierung der oszillativen Aktivität von neuronalen Netzwerken u.a. im Hippokampus und Neokortex beteiligt. Rhythmische Netzwerkoszillationen spezifischer Frequenzbereiche wurden mit der Lang-Zeitkonsolidierung von Gedächtnisinhalten in Verbindung gebracht. Allerdings existiert bislang nur wenig direkte Evidenz auf Verhaltensebene für eine Involvierung neuronaler GJ in Lern- und Gedächtnisprozesse. GJ Kanäle sind aus Connexinproteinen (Cx) zusammengesetzt. Die Connexine Cx36, Cx45, und wie erst kürzlich beschrieben Cx31.1 werden in Neuronen in Gehirn exprimiert. Kürzlich wurden Cx36-, Cx45- und Cx31.1 Knockout (KO) Mäuse generiert. Anhand von Cx36- und Cx31.1 KO Mäusen haben wir erstmals zeigen können, dass neuronale GJ spezifische Lern- und Gedächtnisprozesse beeinflussen können. In dem vorliegenden Projekt möchten wir diese Erkenntnisse ergänzen und erweitern. Wir möchten Cx36-, Cx45-, und Cx31.1 KO Mäuse hinsichtlich verschiedener deklarativer und non-deklarativer Lern- und Gedächtnisprozesse charakterisieren. Zusätzlich möchten wir die, den zu erwartenden Verhaltensänderungen zugrunde liegenden, neurobiologischen Mechanismen eingrenzen. In diesem Zusammenhang sollen a) rhythmische Netzwerkoszillationen, b) Neurotransmitteranalysen für Monoamine und Azetylcholin, c) physiologische- und morphologische Parameter des Dopaminergen Systems im Gehirn, und d) Signalmoleküle und Gentranskriptionsfaktoren, die für die strukturellen/morphologischen Begleiterscheinungen von neuronaler synaptischer Plastizität von Bedeutung sind, gemessen bzw. erhoben werden.