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Charakterisierung neuer Ribonukleasen in Haloferax volcanii

Charakterisierung neuer Ribonukleasen in Haloferax volcanii
Haloferax volcanii 中新核糖核酸酶的表征
批准号:
61949542
负责人:
Professorin Dr. Anita Marchfelder
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2011-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Die Steuerung des rna - stoffhsels列出了基因表达的集中调控。Sehr viele Prozesse in der zellwerden durch rna - molek<e:1> le regulliert, Beispiele sdie Regulation der Zelldifferenzierung durch miRNAs oder Wirkung von Riboswitches。研究人员<s:1> die Herstellung和den control lierabbau - allnas werden Ribonukleasen benötigt,在古细菌中发现了werden Ribonukleasen。研究了嗜盐古菌火山盐古菌的鉴定与研究进展。Zum einen sollen Ribonukleasen鉴定了一种名为molek<e:1>的稳定RNA (tRNA, rRNA, RNase P RNA, 7S RNA)。古生菌中RNase Z和RNase NZ的功能研究。Mit在体内Ansätzen sollen die biologischen funcktionen dieser酶定义和所有rna底物鉴定。大祖werden knockout - Mutanten auf ihren Phänotyp untersucht, der Hinweise auf die zielmolek<e:1> le liefern soll。体外重组酶与生物化学特征酶的平行研究。细菌RNase J1与真核生物cpsf蛋白同源物的研究。
英文摘要
Die Steuerung des RNA-Stoffwechsels ist eine zentrale Regulationsebene der Genexpression. Sehr viele Prozesse in der Zelle werden durch RNA-Moleküle reguliert, Beispiele sind die Regulation der Zelldifferenzierung durch miRNAs oder die Wirkung von Riboswitches. Für die Herstellung und den kontrollierten Abbau aller RNAs werden Ribonukleasen benötigt, von denen in Archaea bisher nur sehr wenige identifiziert worden sind. In diesem Projekt sollen neue Ribonukleasen aus dem halophilen Archaeon Haloferax volcanii identifiziert und untersucht werden. Zum einen sollen Ribonukleasen identifiziert werden, die an der Reifung stabiler RNA-Moleküle (tRNA, rRNA, RNase P RNA, 7S RNA) beteiligt sind. Zum anderen sollen die Funktionen der tRNase Z und der RNase NZ in Archaea genauer untersucht werden. Mit in vivo Ansätzen sollen die biologischen Funktionen dieser Enzyme definiert und alle RNA-Substrate identifiziert werden. Dazu werden Knock-Out- Mutanten auf ihren Phänotyp untersucht, der Hinweise auf die Zielmoleküle liefern soll. Parallel werden mit den rekombinanten Enzymen die biochemischen Eigenschaften dieser Enzyme in vitro untersucht werden. Analog sollen die homologen Proteine zu der bakteriellen RNase J1 und dem eukaryotischen CPSF-Protein untersucht werden.
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