Aminkatalysierte direkte Aldol-Prozesse

Ziel des vorliegenden Projektes为verallgemeinung和breite Anwendbarkeit提供了新的催化剂。1 .我的研究结果表明，有机催化的研究结果表明：有机催化的研究结果表明：有机催化的研究结果表明：有机催化的研究结果表明：geeigneter prolindederivatives werden die in diesem project（工程项目）beschriebenen Aldoladditionen mit Hilfe cataltischer Mengen tertiärer Amine oderbasischer Aminosäuren realisiert。在此基础上，研究了氢化醛和酮的氢化醛和酮的氢化醛和酮的氢化醛和酮的氢化醛和酮的氢化醛和酮的氢化醛和酮的氢化醛。附注：1 . dedehyden的翻译结果：dedehyden的翻译结果：dedehyden的翻译结果：dedehyden。Es wurden in Abhängigkeit der verwendeten Substrate die Regioselektivitäten, Diastereoselektivitäten and Enantioselektivitäten ermittelt。Dabei konten allgemeine Gesetzmäßigkeiten aufgestellt werden, die dieser method eine breitere Anwendbarkeit and Akzeptanz verlight die hohe syn-Selektivität, die wahlwise and flexible Enantioselektivität, die auhlwise and flexible Regioselektivität, stelen wilkommenes methodisches Komplement zu prolinalalysierten Reaktionen dar。Der wahlweise Zugang zu (R)- bzw。(5)- konfigureerten Aldoladdukten kann durch die gezielte Verwendung von Schutzgruppen der ingesetzten Aldehyde realisiert werden。达尔·<s:1>中国科学院博士论文《合成方法》möglich， quartäre。Das große合成电位分析方法konnte in inigenen Totalsynthesen von Naturstoffen aus der Kohlehydratreihe berzeugend belegt werden。

Ziel des vorliegenden Projektes ist die weitere Verallgemeinerung und breite Anwendbarkeit neuer basenkatalysierter Aldolprozesse. Im Gegensatz zu den in den letzten Jahren erfolgreich entwickelten organokatalysierten Aldolprozessen in Gegenwart von Prolin bzw. geeigneter Prolinderivate werden die in diesem Projekt beschriebenen Aldoladditionen mit Hilfe katalytischer Mengen tertiärer Amine oder basischer Aminosäuren realisiert. Unter diesen Bedingungen konnten Aldoladditionen von Aldehyden an Ketone und gekreuzte Aldoladditionen von Aldehyden erfolgreich durchgeführt werden. Besonders die Kreuzadditionen von Aldehyden wurden sehr intensiv im Berichtszeitraum untersucht. Es wurden in Abhängigkeit der verwendeten Substrate die Regioselektivitäten, Diastereoselektivitäten und Enantioselektivitäten ermittelt. Dabei konnten allgemeine Gesetzmäßigkeiten aufgestellt werden, die dieser Methode eine breitere Anwendbarkeit und Akzeptanz verleiht Die hohe syn-Selektivität, die wahlweise und flexible Enantioselektivität, wie auch die Regioselektivität, stellen ein willkommenes methodisches Komplement zu den prolinkatalysierten Reaktionen dar. Der wahlweise Zugang zu (R)- bzw. (S)-konfigurierten Aldoladdukten kann durch die gezielte Verwendung von Schutzgruppen der eingesetzten Aldehyde realisiert werden. Darüber hinaus ist es mit dieser Methode nun auch möglich, quartäre Stereozentren gezielt zu synthetisieren. Das große Synthesepotential dieser Methode konnte in einigen Totalsynthesen von Naturstoffen aus der Kohlehydratreihe überzeugend belegt werden.