Identifizierung genetischer Ursachen des T2DM - komplemetäre Untersuchungen in gemischten europäischen Populationen und einer genetisch isolierten Population aus Deutschland

2型糖尿病（T2DM）的分子遗传学研究：德国遗传学家hochdurchsatz -协会在半成年和孤立人群中的研究。Mit derzeit <s:1>在1.7亿美元的基础上，在2030年1月，在3.6亿美元的基础上，在2亿美元的基础上，在größten globalen Herausforderungen在Gesundheitsforschung dar。Die Identifizierung genetischer variant, Die Die Prädisposition f<e:1> r T2DM感染，liefert einen der leistungsfähigsten Ansätze, um zugrundeliegende mechanmen zu verstehen and daraus echte kausale Therapiemöglichkeiten abzuleiten。在der genetisch isolierten Population der Sorben (Deutschland) untersucht werden, Es sollen genomweite 500KSNP- Daten laufender genomweiter studen fr T2DM and verwandte Subphänotypen。Die daraus resultierenden Ergebnisse sollen mit Daten weiterer， berits publicziter oder in Arbeit在半人口普查（半人口普查）之后。Weiterhin：分析和随访k<s:1> rzlich generierter Daten (als Teil des Wellcome Trust Case Control consortium) geplant, die Aufschluss <e:1>, ber strukturelle Variationen（拷贝数变异）in genome weweiten Umfang f<e:1> r 2000 T2DM Fälle和3000对照英国人。英国牛津的惠康基金会人类遗传学中心，位于Anspruch genomics werden，由Mark McCarthy教授领导。

Das vorgeschlagene Projekt fokussiert auf eine Verbesserung des Verständnisses der molekularen Grundlagen des Typ 2 Diabetes mellitus (T2DM) mittels genetischer Hochdurchsatz-Assoziationsstudien in gemischten und isolierten Populationen. Mit derzeit über 170 Millionen Erkrankten weltweit und der Aussicht auf mehr als 360 Millionen im Jahr 2030, stellt T2DM eine der größten globalen Herausforderungen der Gesundheitsforschung dar. Die Identifizierung genetischer Varianten, die die Prädisposition für T2DM beeinflussen, liefert einen der leistungsfähigsten Ansätze, um zugrundeliegende Mechanismen zu verstehen und daraus echte kausale Therapiemöglichkeiten abzuleiten. Es sollen genomweite 500KSNP- Daten laufender genomweiter Studien für T2DM und verwandte Subphänotypen in der genetisch isolierten Population der Sorben (Deutschland) untersucht werden. Die daraus resultierenden Ergebnisse sollen mit Daten weiterer, bereits publizierter oder in Arbeit befindlicher Scans in gemischten Populationen verglichen werden. Weiterhin sind Analyse und follow-up kürzlich generierter Daten (als Teil des Wellcome Trust Case Control Consortiums) geplant, die Aufschluss über strukturelle Variationen (copy number variation) im genomweiten Umfang für 2000 T2DM Fälle und 3000 Kontrollen aus dem UK liefern. Das Stipendium soll am Wellcome Trust Center for Human Genetics in Oxford, UK, in Anspruch genommen werden, unter Leitung von Professor Mark McCarthy.