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1998年5月27日至30日在圣达菲举行的DAMOP会议上的讲话 分子生物学中的光学技术 NVIED会议，星期五 上午，5月29日FCS，一项于1972年引入的技术（Magde et al. 1972年，应用物理学快报。 29：705），目前正在为 对分子扩散和聚集的超灵敏研究， 物理动力学和快速化学反应。 的规定进行试验时 具有单光子或双光子激发的共焦几何结构（Denk et al. 1990，Science 248：73）的光稳定染料，其灵敏度使我们能够 来跟踪稀疏的生物相关因子的动态， 药物和病原体在溶液中以及在活细胞中。 微创 干扰被观察系统的生物学功能 使我们能够解决分子生物学中的各种重要问题， 生物学 我们报告说，绿色荧光蛋白（GFP），一种流行的 用于体内研究的工具，不仅非常适合细胞内 FCS，但事实证明它是这项研究的理想候选人。 分子内动力学。 它在100米范围内快速闪烁 ?的时间范围，我们已经确定是由于可逆的原 发色团的国度 支持单位：NIH-P41. RR 04224，NSF-D1 R 8800278

Talk at DAMOP meeting, Santa Fe May 27-30 1998 Session I1 - Optical Techniques in Molecular Biology. NVITED session, Friday morning, May 29 FCS, a technique introduced in 1972 (Magde et al. 1972, Appl. Phys. Lett. 29:705), is currently being employed for ultrasensitive studies of molecular diffusion and aggregation, photophysical dynamics and fast chemical reactions. When performed in confocal geometries with one- or two-photon excitation (Denk et al. 1990, Science 248:73) of photostable dyes, its sensitivity enables us to follow the dynamics of sparse biologically relevant agents such as drugs and pathogens in solution as well as in living cells. Minimally interfering with biological functions of the observed system, FCS allows us to address a variety of important questions in molecular biology. We report that green fluorescent protein (GFP), a popular tool for in-vivo studies, is not only well suited for intracellular FCS, but moreover turned out to be a perfect candidate for the study of intramolecular dynamics. It exhibits a rapid flickering in the 100 ?s time range that we have identified to be due to reversible proto nation of the chromophore. Supported by NIH-P41.RR04224, NSF-D1R 8800278