Kerndynamik im resonant Auger-Prozess von Wasser

水的共振俄歇过程中的核动力学

• 批准号: 29227275
• 负责人: Professor Dr. Hans-Dieter Meyer
• 金额: --
• 依托单位: Forschungsgruppe Theoretische Chemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2011-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/29227275?language=en
• 关键词: Kerndynamik; im; resonant; Auger; Prozess

Das Autoionisationsspektrum elektronisch hochangeregter Moleküle (resonant Auger) kann nur unter Berücksichtigung der Kerndynamik korrekt simuliert und verstanden werden. Da der elektronische Zerfall und die Kerndynamik auf ähnlichen Zeitskalen ablaufen (einige fs), können komplizierte Interferenzstrukturen entstehen. Es soll das Autoionisationsspektrum von core-angeregtem (O1s -> 4¿1/3s, d.h. ein 1s Rumpforbital wird in ein unbesetztes 3s Orbital befördert) Wasser berechnet werden. Zunächst müssen die Potentialenergieflächen des Grundzustandes, des core-angeregten Zwischenzustandes, und der kationischen Endzustände berechnet werden. Die Kerndynamik auf diesen gekoppelten Flächen soll dann mit der in Heidelberg entwickelten [1] sehr effizienten MCTDH¿Methode studiert werden. Gut aufgelöste, aber in Teilen unverstandene, experimentelle Spektren liegen vor [2¿4]. Diese Spektren sollen simuliert und ihre Strukturen erklärt werden.

自电离电子光谱仪（Moleküle）（共振俄歇）只能在核动力学的模拟和测试韦尔登下工作。在电子学和核动力学的基础上，我们需要一个复杂的干扰结构。这是由于核-角调节的自电离光谱（O 1 s-> 4 <$1/3s，d.h.）一个1秒的轨道将在一个未被确定的3秒轨道中运行）瓦塞尔被韦尔登。Zunächst müssen die Potentialenergieflächen des Grundzustandes，des core-angeregten Zwischenzustandes，und der kationischen Endzustände berechnet韦尔登.在海德堡[1]进行的MCTDH研究方法中，Kerndynamik auf diesen gekoppelten Flächen soll dann mit der。Gut aufgelöste，aber in Teilen unverstandene，experimentelle Spektren liegen vor [2 <$4].这个演讲很简单，结构也很韦尔登。

项目成果

Vibronic coupling effects in resonant auger spectra of H2O.

H2O 共振俄歇光谱中的电子振动耦合效应

• DOI: 10.1021/jp304666k
• 期刊: The journal of physical chemistry. A
• 作者: M. Eroms;M. Jungen;H.-D. Meyer
• 通讯作者: H.-D. Meyer