Kerndynamik im resonant Auger-Prozess von Wasser

点击翻译按钮获取中文摘要

Das Autoionisationsspektrum elektronisch hochangeregter Moleküle (resonant Auger) kann nur unter Berücksichtigung der Kerndynamik korrekt simuliert und verstanden werden. Da der elektronische Zerfall und die Kerndynamik auf ähnlichen Zeitskalen ablaufen (einige fs), können komplizierte Interferenzstrukturen entstehen. Es soll das Autoionisationsspektrum von core-angeregtem (O1s -> 4¿1/3s, d.h. ein 1s Rumpforbital wird in ein unbesetztes 3s Orbital befördert) Wasser berechnet werden. Zunächst müssen die Potentialenergieflächen des Grundzustandes, des core-angeregten Zwischenzustandes, und der kationischen Endzustände berechnet werden. Die Kerndynamik auf diesen gekoppelten Flächen soll dann mit der in Heidelberg entwickelten [1] sehr effizienten MCTDH¿Methode studiert werden. Gut aufgelöste, aber in Teilen unverstandene, experimentelle Spektren liegen vor [2¿4]. Diese Spektren sollen simuliert und ihre Strukturen erklärt werden.