Strukturanalyse von Zellwandkomponenten räuberischer Prokaryoten und lebenszyklusabhängige Proteomcharakterisierung

在项目的中间点，对蛭弧菌类细菌的生命周期进行了分析，这是一个非常重要的生命周期。这是一种分子间相互作用机制。结果研究表明，基于Arsenal lyrischer Enzyme的重组原核生物，革兰氏阴性菌Bakterien的新的致病因子的开发是非常重要的。两份完整的劳动韦尔登。首先，我们要对细菌在体外生存过程中的作用机理进行分析，然后韦尔登的作用机理进行研究;韦尔登的作用机理研究表明，细菌在体外生存过程中的作用机理主要表现为细菌的粘附和不可逆的渗透作用。用化学分析方法测定膜蛋白（外膜蛋白，Omps）、脂多糖、磷脂和膜相关色素的韦尔登。平行数据必须详细信息尤伯杯gesamten Lebenszyklus durch Proteomstudien在组合与遗传分析gewonnen韦尔登。大足将成为B类最佳模式系统的同步文化。噬菌E. coli die Veränderungen des Proteoms，mit einzelnen Abschnitten des Lebenszyklus korreliert. Zusätzlich sollen die einzelnen Stadien des Lebenszyklus mittels quantitativer Proteinanalytik und Charakterisierung der wichtigsten Proteine und möglicher Protein-Protein-Interaktionen beschrieben韦尔登. Dagezielte Mutagenese，z.B.通过对野生型基因的敲除，它们将为生存提供帮助。

Im Mittelpunkt des Projektes steht die Analyse des Lebenszyklus von räuberischen Bakterien der Ordnung Bdellovibrionales als ein Beitrag zum grundlegenden Verständnis dieser Lebensform. Ziel ist, die molekularen Mechanismen der Interaktion mit den Beutebakterien aufzuklären. Die Resultate dieser Forschung könnten die Entwicklung neuer Bekämpfungsmöglichkeiten von pathogenen Gram-negativen Bakterien, basierend auf dem Arsenal lyrischer Enzyme dieser räuberischen Prokaryoten, möglich machen. Zwei komplementäre Arbeitsansätze werden verfolgt. Erstens sollen die Mechanismen der Beuteerkennung in der extrazellulären Lebensphase analysiert werden; dazu werden die Bestandteile der äußeren Zellmembran mehrerer Bdellovibrionales charakterisiert Der Vergleich soll Hinweise auf die molekulare Strukturen liefern, die von zentraler Bedeutung für die erste Interaktion der Räuber mit den Beuteorganismen sind und zur irreversiblen Anheftung und anschließender Penetration der Beute führt. Dazu sollen die äußeren Membranproteine (¿outer membrane proteins , Omps), LPS, Phospholipide und die Membran-assoziierten Pigmente mit chemisch-analytischen Methoden charakterisiert werden. Parallel dazu müssen detaillierte Informationen über den gesamten Lebenszyklus durch Proteomstudien in Kombination mit genetischen Analysen gewonnen werden. Dazu wird an synchronisierten Kulturen des bestuntersuchten Modellsystems B. bacteriovorus - E. coli die Veränderungen des Proteoms, mit einzelnen Abschnitten des Lebenszyklus korreliert. Zusätzlich sollen die einzelnen Stadien des Lebenszyklus mittels quantitativer Proteinanalytik und Charakterisierung der wichtigsten Proteine und möglicher Protein-Protein-Interaktionen beschrieben werden. Durch gezielte Mutagenese, z.B. durch Inaktivierung (¿knock-out ) der verantwortlichen Gene, wird ihre Bedeutung für den Lebenszyklus untersucht.