分子触媒を利用した窒素分子からの革新的窒素固定反応の開発

使用分子催化剂开发氮分子的创新固氮反应

基本信息

  • 批准号:
    20H00382
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 29.7万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 财政年份:
    2020
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2020-04-01 至 2021-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究代表者らは、これまでの過去約15年間に渡り取り組んできた触媒的窒素固定反応の開発に関する研究の集大成として、常温常圧の極めて温和な反応条件下で、窒素ガスから水をプロトン源に用いて触媒的にアンモニアを高効率に合成する手法の開発にごく最近に成功した(Nishibayashi et al, Nature, 2019)。これまでに達成した研究成果と既に得ている予備的知見を踏まえて、これまでに開発した一連の触媒を超える触媒の開発とこれを利用した反応性が極めて低い窒素分子の革新的な分子変換反応の開発を行うことが本研究の主目的である。得られる研究成果は、直接関連する研究分野に対して大きなブレークスルーを与えることをもちろん、関連する幅広い研究分野にも大きなインパクトを与えることが予想される。また、次世代型アンモニア合成法の開発を実現できれば、学術的な成果に留まらず、工業的にも画期的な手法の開発となり、歴史に残る偉業と成り得る。その波及効果は国内に留まらず、世界的に見ても極めて大きい。2020年4月からの研究開始から約半年間の実施であったが、予備的知見について焦点を絞り検討を行った。本研究課題については別途に採択された基盤研究(S)の一部の研究課題として継続して検討を行う。
Representatives of this research, Yuki and Tsurugi, have been working as catalysts for the past 15 years, including the Tsuruto group. The culmination of the research on the open and close reaction of the asphyxiated element fixed reaction, the normal temperature and normal pressure reaction and the mild reaction Under the same conditions, the suffocated water source of the suffocated water is high with the いて catalyst. Efficiency, synthesis, technique, openness, recent success, Nishibayashi et al., Nature, 2019).これまでにachievedしたresearchresultsとにgotているprepared knowledgeをstepまえて、これまでに开発した一连のcatalystを超えるcatalystの开発とこれをThe main purpose of this study is to use the innovative molecular transformation of したreactive and extremely low chlorine molecules. Obtained the research results of られるをもちろん, related research field of する広いにも大きなインパクトを and えることがyuthinkされる.また, next-generation アンモニアsynthetic method の开発を実 appearances できれば, なachievements にstayまらず, industrial にも The な technique of the painting period の开発となり, 歴史に成るGreat achievements and success り得る. The ripple effect of the ripple effect is the domestic one, the domestic one, the world one, the extreme one, the big one. The research started in April 2020, and for about half a year, the research was carried out and the knowledge gained was focused. This research topic is a part of the basic research project (S).

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Electrochemical Reduction of Samarium Triiodide into Samarium Diiodide
  • DOI:
    10.1246/cl.200429
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Arashiba, Kazuya;Kanega, Ryoichi;Nishibayashi, Yoshiaki
  • 通讯作者:
    Nishibayashi, Yoshiaki
Preparation and reactivity of molybdenum complexes bearing pyrrole-based PNP-type pincer ligand
吡咯基PNP型钳配体钼配合物的制备及其反应活性
  • DOI:
    10.1039/d0cc02852e
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Tanabe Yoshiaki;Sekiguchi Yoshiya;Tanaka Hiromasa;Konomi Asuka;Yoshizawa Kazunari;Kuriyama Shogo;Nishibayashi Yoshiaki
  • 通讯作者:
    Nishibayashi Yoshiaki
Ruthenium-Catalyzed Propargylic Reduction of Propargylic Alcohols with Hantzsch Ester
  • DOI:
    10.1021/acs.organomet.0c00187
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    H. Ding;Ken Sakata;S. Kuriyama;Y. Nishibayashi
  • 通讯作者:
    H. Ding;Ken Sakata;S. Kuriyama;Y. Nishibayashi
東京大学 大学院工学系研究科 システム創成学専攻西林研究室
东京大学大学院工学研究科系统创新系西林实验室
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Iridium-catalyzed Formation of Silylamine from Dinitrogen under Ambient Reaction Conditions
  • DOI:
    10.1246/cl.200254
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Ryosuke Kawakami;S. Kuriyama;Hiromasa Tanaka;Asuka Konomi;K. Yoshizawa;Y. Nishibayashi
  • 通讯作者:
    Ryosuke Kawakami;S. Kuriyama;Hiromasa Tanaka;Asuka Konomi;K. Yoshizawa;Y. Nishibayashi
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西林 仁昭其他文献

ルテニウム触媒を用いたアンモニア酸化反応に関するDFT計算
钌催化剂氨氧化反应的DFT计算
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    坂田 健;戸田 広樹;中島 一成;西林 仁昭
  • 通讯作者:
    西林 仁昭
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    光本 泰知;芦田 裕也;荒芝 和也;栗山 翔吾;西林 仁昭;大神田 淳子;金川峻幸 立花茂載 大西里絵 正木慶昭 清尾康志
  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    丁 皓為;栗山 翔吾;坂田 健;西林 仁昭
  • 通讯作者:
    西林 仁昭
モリブデンニトリド錯体と炭素求電子剤との反応による含窒素有機化合物を指向したC-N結合生成反応の開発
氮化钼络合物与碳亲电子试剂反应开发含氮有机化合物C-N键形成反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    板橋 隆行;荒芝 和也;栗山 翔吾;西林 仁昭
  • 通讯作者:
    西林 仁昭
新規転位反応を用いたフェナレノン天然物の網羅的全合成
利用新型重排反应综合全合成苯烯酮天然产物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    魏 勝藍;栗山 翔吾;西林 仁昭;Takahiko Kojima;清瀧康太朗・佐々木沙夜香・今吉亜由美・椿一典
  • 通讯作者:
    清瀧康太朗・佐々木沙夜香・今吉亜由美・椿一典

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  • 通讯作者:
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高活性な窒素固定触媒に基づく窒素分子の自在変換法の開発
开发基于高活性固氮催化剂的自由转化氮分子的方法
  • 批准号:
    24H00049
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 29.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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    2022
  • 资助金额:
    $ 29.7万
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    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Development of Innovative Molecular Transformations from Molecular Dinitrogen Using Super-Catalysts
使用超级催化剂开发分子二氮的创新分子转化
  • 批准号:
    20H05671
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 29.7万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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  • 批准号:
    19655031
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 29.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
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  • 批准号:
    18037012
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 29.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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  • 批准号:
    18655037
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 29.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
ポルフィリンを配位子に持つ遷移金属錯体上での窒素分子の活性化反応の開拓
以卟啉为配体的过渡金属配合物上氮分子活化反应的进展
  • 批准号:
    16655037
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 29.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
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    15685006
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 29.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (A)
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  • 批准号:
    12750747
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 29.7万
  • 项目类别:
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  • 资助金额:
    $ 29.7万
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高活性な窒素固定触媒に基づく窒素分子の自在変換法の開発
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  • 批准号:
    24H00049
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 29.7万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
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知道了