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investigation of the new gene causing congenital anomalies of kidney and urinary tract
引起肾脏和泌尿道先天性异常的新基因的调查
基本信息
- 批准号：18K16700
- 负责人：
- 金额：$ 1.75万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
- 财政年份：2018
- 资助国家：日本
- 起止时间：2018-04-01 至 2021-03-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
项目成果
期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
超音波で腎臓のサイズを確認しよう!
用超声波检查您的肾脏大小！
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Konishi KI;Mizuochi T;Yanagi T;Watanabe Y;Ohkubo K;Ohga S;Maruyama H;Takeuchi I;Sekine Y;Masuda K;Kikuchi N;Yotsumoto Y;Ohtsuka Y;Tanaka H;Kudo T;Noguchi A;Fuwa K;Mushiake S;Ida S;Fujishiro J;Yamashita Y;Taguchi T;Yamamoto K;大塚泰史
- 通讯作者：大塚泰史
Alport症候群の診断と治療
奥尔波特综合征的诊断和治疗
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Tetsuya Shindo;Takeshi Niimura;Hiroshi Kitajima;Kai Masahiro;Takashi Tokino;Naoya Masumori;Hiromu Suzuki;大塚泰史
- 通讯作者：大塚泰史
アルポート症候群～新たな展開～ アルポート症候群とBardoxolone Methyl
阿尔波特综合症 - 新进展 - 阿尔波特综合症和巴多索隆甲基
- DOI：
- 发表时间：2019
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Konishi KI;Mizuochi T;Yanagi T;Watanabe Y;Ohkubo K;Ohga S;Maruyama H;Takeuchi I;Sekine Y;Masuda K;Kikuchi N;Yotsumoto Y;Ohtsuka Y;Tanaka H;Kudo T;Noguchi A;Fuwa K;Mushiake S;Ida S;Fujishiro J;Yamashita Y;Taguchi T;Yamamoto K;大塚泰史;大塚泰史
- 通讯作者：大塚泰史
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Ohtsuka Yasufumi其他文献
case of Pseudo-Bartter syndrome in a low birth weight infant caused by the mother's eating disorder.
因母亲饮食失调导致低出生体重婴儿出现伪巴特综合征的病例。
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Egashira Masakazu;Yamaguchi Tomona;Hamasaki Yuhei. - 通讯作者：
Hamasaki Yuhei.
A case of Senior Loken syndrome with a mutation of NPHP1
NPHP1突变的Senior Loken综合征一例
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Sakai Nana;Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Hamasaki Yuhei;Aoki Shigehisa;Sugimoto Keisuke;Takemura Tsukasa - 通讯作者：
Takemura Tsukasa
A case of Pseudo-Bartter syndrome in a low birth weight infant caused by the mother's eating disorder
母亲饮食失调致低出生体重儿伪巴特综合征一例
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Egashira Masakazu;Yamaguchi Tomona;Hamasaki Yuhei - 通讯作者：
Hamasaki Yuhei
An Asian case of Schinzel-Giedion Syndrome with an SETBP1 mutation
一例带有 SETBP1 突变的 Schinzel-Giedion 综合征亚洲病例
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Aoki Shigehisa;Hamasaki Yuhei - 通讯作者：
Hamasaki Yuhei
An Asian case of Schinzel-Giedion Syndrome with an SETBP1 mutation.
一例带有 SETBP1 突变的亚洲 Schinzel-Giedion 综合征病例。
- DOI：
- 发表时间：
2011 - 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：
Ohtsuka Yasufumi;Oka Masafumi;Sakai Nana;Aoki Shigehisa;Hamasaki Yuhei. - 通讯作者：
Hamasaki Yuhei.
Ohtsuka Yasufumi的其他文献
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{{ truncateString('Ohtsuka Yasufumi', 18)}}的其他基金
Molecular biological analysis of genome wide paternal uniparental disomy
全基因组父本单亲二体性的分子生物学分析
- 批准号：
25461648 - 财政年份：2013
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
エクソーム解析・遺伝子発現解析による十二指腸上皮性腫瘍発癌機構の包括的解明
利用外显子组分析和基因表达分析全面阐明十二指肠上皮肿瘤的致癌机制
- 批准号：
24K11082 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
全エクソーム解析・遺伝子発現解析によるOPN3を介した非症候性部分無歯症の包括的解明
通过全外显子组分析和基因表达分析全面阐明 OPN3 介导的非综合征性部分牙周病
- 批准号：
23K16179 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
先天性免疫異常症未診断例の全エクソーム解析による新規原因遺伝子同定と発症機構解明
通过对先天性免疫疾病未确诊病例的全外显子组分析，鉴定新的致病基因并阐明发病机制
- 批准号：
22K20905 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
エクソーム解析によるリウマチ性多発筋痛症の発症に関わるレアバリアント探索
使用外显子组分析寻找与风湿性多肌痛发作有关的罕见变异
- 批准号：
22K16756 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
エクソーム解析・遺伝子発現解析による大腸鋸歯状病変発癌機構の包括的解明
外显子组分析和基因表达分析全面阐明结直肠锯齿状病变致癌机制
- 批准号：
22K15987 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
全エクソーム解析およびシングルセル解析による歯根短小症の発症要因の解明
通过全外显子组分析和单细胞分析阐明短根的发生因素
- 批准号：
22K20987 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
全エクソーム解析を用いたハイリスク高中性脂肪血症の同定
使用全外显子组分析识别高危高甘油三酯血症
- 批准号：
22K08645 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
歯周病原株の全遺伝子解読とヒト遺伝要因の統合解析―シングルセルとエクソーム解析ー
牙周病原菌基因完整解码及人类遗传因子整合分析-单细胞及外显子组分析-
- 批准号：
21K16985 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
進行性遺伝性網膜疾患の治療に向けた全エクソーム解析と疾患表現型の同定
全外显子组分析和疾病表型鉴定用于治疗进行性遗传性视网膜疾病
- 批准号：
21K09756 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
末梢血トランスクリプトームの外れ値解析：エクソーム解析の限界を超えるアプローチ
外周血转录组的离群值分析：一种超越外显子组分析限制的方法
- 批准号：
21K15873 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 1.75万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists