Study for the mechanism of cancer malignant progression by an improved methylation-modification editing method

改进的甲基化修饰编辑方法研究癌症恶性进展机制

• 批准号: 21K15511
• 负责人: 下川 倫子
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kagoshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2023-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15511/
• 关键词: ゲノム編集; メチル化; エピジェネティクス

エピジェネティクス研究の進歩により遺伝子の発現制御はＤＮＡ塩基配列の変化だけでなく、ＤＮＡ塩基配列は伴わない後天的かつ可逆的な修飾によってもたらされことがわかってきた。なかでもＤＮＡのメチル化修飾は遺伝子発現を抑制することが知られており、近年では、DNAメチル化による遺伝子の不活化も発がん因子と考えられるようになった。本研究では、特定の遺伝子のみの発現制御を行うことができる現行法のメチル化編集技術にプロテインノックダウン法であるAIDシステムを組み合わせることで、特定の遺伝子が及ぼす細胞への影響をメチル化修飾編集前後の2段階で形質変化を比較・解析し、複雑な癌悪性化獲得のプロセスを詳細に調査することを研究目的とした。 ヒト大腸がん細胞HCT116を用い、AIDシステムを用いたプロテインノックダウン法を導入するために必要な２種類のプラスミドを作製した。ゲノム編集により作成した２種類のプラスミドをHCT116細胞にノックインした。編集されたHCT116細胞に目的の遺伝子が導入されているかを確認するために、ウェスタンブロティングを行い、目的タンパクの発現を確認した。Auxin添加によるプロテインノックダウンが正常に行われるかも確認済である。使用する培養細胞株に対して、長期的なAuxin存在下において細胞培養を行い、編集細胞に影響がないかの確認を行っている。また、先行研究や臨床情報をもとに癌関連遺伝子のメチル化されている遺伝子領域を選択し、標的領域へ対応するgRNAの設計、編集されたHCT116を用いて脱メチル化により標的遺伝子への変化を定量PCRによるｍRNA測定、ウェスタンブロティングによるタンパク発現により確認を行っている。

エ ピ ジ ェ ネ テ ィ ク の ス research into step に よ り posthumous son 伝 の 発 now suppression は DNA salt base with column の variations change だ け で な く, DNA salt base with column は with わ な い acquired か つ reversible な modified に よ っ て も た ら さ れ こ と が わ か っ て き た. な か で も DNA の メ チ ル traces of the modified は 伝 son 発 now を inhibit す る こ と が know ら れ て お り, recent で は, DNA メ チ ル change に よ る posthumous son 伝 の inactive も 発 が ん factor と exam え ら れ る よ う に な っ た. This study で は, specific の but 伝 の み の 発 system now ride on を う こ と が で き る perfect.this の メ チ ル the compiling technology に プ ロ テ イ ン ノ ッ ク ダ ウ ン method で あ る AID シ ス テ ム を group み close わ せ る こ と で, specific の heritage 伝 が and ぼ す cells へ の influence を メ チ ル compiling before and after the modification の 2-stage order で character - the を comparative analytic し, 雑 Youdaoplaceholder0 cancer 悪 sexualization obtained <s:1> プロセスを detailed に investigation する とを とを とを research objective と た た ヒ ト e. が ん cell HCT116 を い, AID シ ス テ ム を with い た プ ロ テ イ ン ノ ッ ク ダ ウ ン method を import す る た め に な 2 kinds necessary の プ ラ ス ミ ド を cropping し た. Youdaoplaceholder0 compile によ た to make <s:1> た2 types: プラス ドを ドをHCT116 cells にノッ にノッ <s:1> <s:1> によ た た. Traces of compiling さ れ た HCT116 cells に purpose の 伝 son が import さ れ て い る か を confirm す る た め に, ウ ェ ス タ ン ブ ロ テ ィ ン グ を line い, purpose タ ン パ ク の 発 を now confirm し た. Auxin adds によるプロテ が ノッ <s:1> ダウ ダウ が が normal に lines われる が に に confirm である である. Using す る culture cell lines に し seaborne て, long-term な に in the presence of Auxin お い て cell culture line を い, compiling に affect が な い か の confirm line を っ て い る. ま た clinical information, leading research や を も と に carcinoma masato even heritage 伝 son の メ チ ル change さ れ て い る heritage 伝 sub-fields を sentaku し, mark fields へ 応 seaborne す る gRNA の design, compiling さ れ た HCT116 を with い て メ off チ ル change に よ り mark heritage 伝 son へ の variations change を quantitative PCR に よ る mRNA determination, ウ ェ ス タ ン ブ ロ テ ィ ン グ に よ Youdaoplaceholder0 るタ パ パ occurrence によ confirmation を line って る る.