ブリノカルジア症のワクチン開発に向けた細胞性免疫を誘導する感染防御抗原の探索

寻找诱导细胞介导免疫的保护性抗原，用于开发乙型心病疫苗

• 批准号: 22K14952
• 负责人: 松浦 雄太
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Fisheries Research and Education Agency
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K14952/
• 关键词: ノカルジア; 細胞性免疫; 感染防御抗原; 細胞内寄生細菌

ブリのノカルジア症は国内で発生する魚病被害額の20%(例年20億円程度)を占めるほどの甚大な経済損失をもたらしており、ワクチンの開発が求められている。しかし、開発が容易で現在市販化されている水産用ワクチンの大半を占める不活化ワクチンではノカルジア症を防除できず、DNAワクチンやmRNAワクチンなど次世代型ワクチンが注目されている。本研究では、ノカルジア菌に対する感染防御機構として重要な細胞性免疫を測定する技術を応用し、ワクチン候補抗原として使用可能なノカルジア菌の感染防御抗原の特定を試みた。ノカルジア菌より抽出した菌体タンパク質を各種クロマトグラフィーにより精製した。また、ノカルジア菌感染に対して感染防御能を有する感染耐過魚を作製し、本個体より白血球を分離した（耐過魚由来白血球）。さらに、耐過魚由来白血球に精製した菌体抗原を添加・培養し、細胞性免疫の指標となるインターフェロンγ（IFNγ）産生量を定量した。その結果、分子量約20,000のタンパク質を含む精製画分に高いIFNγ産生誘導能が確認された。現在、本画分に含まれるタンパク質の同定作業を実施中である。

ブ リ の ノ カ ル ジ ア disease は domestic で 発 raw す る fish disease killed 20% の &yen; 2 billion degree (cases) accounts for を め る ほ ど の is great な 経 済 loss を も た ら し て お り, ワ ク チ ン の open 発 が o め ら れ て い る. し か し, open 発 が easy で now city vendor change さ れ て い る aquaculture with ワ ク チ ン の accounted for more than half を め る inactive ワ ク チ ン で は ノ カ ル ジ を ア disease control で き ず, DNA ワ ク チ ン や mRNA ワ ク チ ン な ど nextgen type ワ ク チ ン が attention さ れ て い る. This study で は, ノ カ ル ジ ア bacteria に す seaborne る infection defense agency と し て important な cell immunity を determination す る technology を 応 し, ワ ク チ ン alternate antigen と し て use may な ノ カ ル ジ の ア bacteria infection defense antigen specific を の try み た. ノ カ ル ジ ア bacteria よ り spare し た bacteria タ ン パ ク qualitative を various ク ロ マ ト グ ラ フ ィ ー に よ り refined し た. ま た, ノ カ ル ジ ア fungus infection に し seaborne て infection can defense を す る infections resistant to fish を as し, this individual よ り leukocyte を separation し た fish origin white blood cells (resistance). さ ら に, fish origin white blood cells に refined し た fungus antigen を add cultivate し, cell immunity の index と な る イ ン タ ー フ ェ ロ ン gamma discharge (IFN gamma) を quantitative し た. The そ <s:1> results, with a molecular weight of approximately 20,000 タ タ パ パ, を containing む refined fractions に, and a high inducible energy of <s:1> IFNγ production が confirmed された. Now, this painting is divided into に, まれるタ, パ, パ, and である.

项目成果

コイ目魚類の貪食細胞特異的に発現するトリプシン様セリンプロテアーゼ

鲤形目吞噬细胞特异表达的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶

• 发表时间: 2022
• 作者: 松浦雄太;高野倫一;吉野友晃;松山知正
• 通讯作者: 松山知正