プロテオーム解析法を用いたエラスターゼによる歯周炎重症化メカニズムの網羅的解析

利用蛋白质组分析方法综合分析弹性蛋白酶引起牙周炎加重的机制

• 批准号: 22K17053
• 负责人: 日吉 巧
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2023-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K17053/
• 关键词: 歯周炎; エラスターゼ; プロテオーム解析; 歯周炎マウス; 骨代謝; 好中球; 歯周炎マウスモデル

好中球に内在するプロテアーゼの一つであるエラスターゼは，宿主分子の分解作用を有し，歯周炎の重症化を誘導することが報告されている．しかし，そのメカニズムはいまだ不明なままである．本研究では，エラスターゼが歯周炎を重症化させるメカニズムを，歯周炎マウスを用いたプロテオーム解析によって詳細に明らかにすることを目的とした．はじめに，歯牙を結紮することによって歯周炎を誘導する歯周炎マウスを作成し，健常群との比較検討を行った．その結果，歯周炎マウスでは有意な骨吸収および歯肉組織中のエラスターゼ活性上昇を認めた．また，エラスターゼ阻害剤を歯肉投与したマウスにおいては，PBS投与群と比較して，炎症レベル及び歯槽骨吸収が抑制されることが明らかとなった．次に，【健常マウス】，【歯周炎マウス】，【エラスターゼ阻害剤を投与した歯周炎マウス】の三群の歯肉サンプルを回収し，iTRAQ／TMT試薬を用いた相対定量プロテオーム解析を実施した．その結果，数万種類のペプチドおよび数千種類のタンパク質を検出が検出された．また，各群間において，免疫系や骨代謝，細菌関連分子など，歯周炎に係わる多くの分子の発現量の変化を認めた．今後は，同定した各分子の特性を鑑み，エラスターゼが歯周炎の重症化を引き起こす機序に深く関与すると考えられる分子を選定する．その後，分子生物学的，免疫学的および細菌学的解析をin vitroにて実施し，歯周炎病態形成に関わるメカニズムを総合的に解析する．

The host molecule is decomposed and the severity of periodontitis is induced.しかし，そのメカニズムはいまだ不明なままである. The purpose of this study is to analyze the severity of periodontitis. A comparison of the teeth. As a result, periodontitis may cause an increase in bone resorption and activity in dental tissue. In addition, PBS can also inhibit inflammation and bone resorption. Next, the three groups of dentists were reviewed, and iTRAQ/TMT was used for quantitative analysis. As a result, tens of thousands of types of products are available. The immune system supports bone metabolism, bacteria-related molecules, and changes in molecular production in periodontitis. In the future, the characteristics of each molecule will be identified, and the severity of tooth inflammation will be induced. After that, molecular biology, immunology and bacteriology analysis in vitro, periodontal disease formation related to the analysis of comprehensive.

项目成果

好中球エラスターゼによる歯周炎重症化機序と新規治療法の探索

中性粒细胞弹性蛋白酶引起牙周炎加重的机制及新治疗方法的探索

• 发表时间: 2022
• 作者: Hiyoshi Takumi;Domon Hisanori;Maekawa Tomoki;Tamura Hikaru;Isono Toshihito;Hirayama Satoru;Sasagawa Karin;Takizawa Fumio;Tabeta Koichi;Terao Yutaka;日吉 巧
• 通讯作者: 日吉 巧