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敗血症性多臓器不全に対する凝固線溶機能調節の効果

凝血和纤溶功能调节对脓毒症多器官衰竭的影响

基本信息

批准号：
08770940
负责人：
射場敏明
金额：
$ 0.51万
依托单位：
Juntendo University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.敗血症性播種性血管内凝固(DIC)モデルとしてSD系ラットに中心静脈ルートを挿入し、これよりエンドトキシン2.0mg/kg/dayを持続投与する、ラット微量エンドトキシン持続投与モデルを作製した。2.そしてこのモデルが従来より用いられてきたエンドトキシンのワンショット静注モデルや腹腔内注入モデルと比較して、再現性、臓器障害の程度、血中マーカー変動の点で、より臨床例に近いモデルであることを確認した。3.上記モデルにアンチトロンビンIIIの投与を行い、これによる著明な生存率の改善(0%→92%)、及び臓器障害の改善を確認した。4.上記のアンチトロンビンIIIによる生存率改善や臓器障害改善効果は、投与量が500IU/kg/dayまでは用量依存性に増強がみられること、またヘパリンの併用や初期大量投与による影響はみられないことを確認した。5.上記の臓器障害を組織学的に検討し、腎糸球体においてはアンチトロビンIIIにより微小血栓形成が予防されていることを確認した。6.今後は微小血管内凝固の抑制とともに血管内皮細胞障害との関連、またサイトカインやトロンビンレセプター活性阻害との関連など、作用機序に関する検討を進めていく予定である。7.また、敗血症性臓器障害におけるメディエーターとしてのトロンビンの重要性を検討していく予定である。

1. Blood toxic seeded intravascular coagulation (DIC) is a process that can be controlled by continuous administration of 2.0 mg/kg/day to the central vein. 2. Comparison, reproducibility, degree of organ damage, point of blood movement, clinical case, and identification of the drug. 3. The above notes indicate that there has been an improvement in survival (0%→92%) and an improvement in organ damage. 4. The above mentioned survival rate improvement and device impairment improvement results were confirmed when the dosage was 500IU/kg/day. 5. The histological examination of the above organ damage was carried out, and the microthrombus formation was confirmed. 6. In the future, the relationship between inhibition of microvascular coagulation and vascular endothelial cell injury, the relationship between inhibition of microvascular coagulation and vascular endothelial cell injury, and the mechanism of action will be further discussed. 7. To discuss the importance of toxic substances in blood and organs