Bcl-2遺伝子を導入した培養舌癌細胞における薬剤耐性のメカニズムの解析

Bcl-2基因培养舌癌细胞耐药机制分析

基本信息

  • 批准号:
    08771446
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.数種類の異なるプロモーター/エンハンサー制御下のBcl-2およびBax単独発現ベクターをさらに作成した。2.作成した各種発現ベクターを舌癌細胞(TZ-1)にトランスフェクト(Lipofection法)した。TZ-1がBcl-2 mRNA(ノザンブロット法)を発現していない事を確認して、導入細胞におけるBcl-2の転写(ノザンブロット法)および蛋白発現(ウエスタンブロット法)を測定したところ、Bcl-2導入細胞において、mRNAおよび蛋白の強発現が認められた。3.Bcl-2導入細胞の薬剤感受性をMTT法で検討したところ、ADR,CPT-11,MMCにおける薬剤耐性が増強されていた。4.薬剤接触後のBcl-2,Bax遺伝子の発現の変化をノザンブロット法、ウエスタンブロット法にて検討する予定である。今後、以上の薬剤耐性とアポトーシス関連遺伝子の関係について誌上発表予定である。
1. There are several types of information that can be detected by the Bcl-2 system. The Bax system will only cause the system to be completed. two。 All kinds of cancer cells of the tongue (TZ-1) were prepared by Lipofection method. The TZ-1 Bcl-2 mRNA method shows that you need to confirm the situation, enter the cell, Bcl-2 the data, write the protein, and determine the concentration of the protein, the Bcl-2, the protein, and the protein. 3.Bcl-2 induces cell sensitivity, MTT test, tolerance test, ADR,CPT-11,MMC tolerance test, tolerance test, tolerance test. 4. After exposure to Bcl-2 and Bax coils, it was found that there was no significant difference between the two groups. From now on, the above information about patience

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

田沢 卓其他文献

田沢 卓的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似国自然基金

生物钟基因BMAL1激活SirT3/Ku70/Bax通路调控线粒体功能在脓毒症心肌功能障碍中的作用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
脂肪干细胞外泌体调节Bax/BAK1-caspase-3/caspase8信号轴影响II型肺泡上皮细胞衰老在脓毒症肺损伤中的作用及机制
  • 批准号:
    MS25H010004
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
AKI-CKD中METTL3介导Bax m6A修饰的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ80643
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
BAX介导的miMOMP通过cGAS-STING通路影响髓核细胞衰老的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
从成纤维细胞内质网 Bax/Bak-Caspase12 凋亡途径探讨生 肌膏促糖尿病创面愈合的作用机制
  • 批准号:
    2024JJ8196
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
人工智能辅助靶向BAX 蛋白激活剂的开发及其抗肿瘤应用研究
  • 批准号:
    24ZR1413800
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
BAX介导mitolysosome形成在PARK2突变帕金森病中的产生及其作用机制研究
  • 批准号:
    32371007
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
MOF介导的p53蛋白乙酰化修饰在X线辐射诱导的心肌损伤中PUMA/BAX信号通路的调控机制研究
  • 批准号:
    82360064
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于调控BAK/BAX依赖性mtDNA胞质易位治疗种植体周围炎的效用及机制研究
  • 批准号:
    82301144
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Elucidation of the effect of mitochondrial DNA release by Bak/Bax activation on chronic liver disease
阐明 Bak/Bax 激活释放线粒体 DNA 对慢性肝病的影响
  • 批准号:
    17K09423
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Hsp70の神経保護作用 -Bax translocationの抑制-
Hsp70 的神经保护作用 - 抑制 Bax 易位 -
  • 批准号:
    18791010
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Ku70ノックダウンによるBax活性化・DNA修復抑制を介した口腔癌分子標的治療
通过 Bax 激活和 Ku70 敲低抑制 DNA 修复进行口腔癌分子靶向治疗
  • 批准号:
    16659557
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
アポトーシス促進Bcl-2分子Baxのミトコンドリア移行制御機構の解明
阐明促凋亡 Bcl-2 分子 Bax 的线粒体易位控制机制
  • 批准号:
    15791079
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Bax様分子を介したカスパーゼ非依存的細胞死機構の遺伝学的解析
Bax样分子介导的caspase非依赖性细胞死亡机制的遗传分析
  • 批准号:
    15024266
  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
Expression of Bcl-2 and Bax mRNA during ischemia-reperfusion in isolated rat cardiomyocytes
大鼠离体心肌细胞缺血再灌注过程中Bcl-2和Bax mRNA的表达
  • 批准号:
    14370154
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Bax欠損マウスによる脊髄伸張反射路の形成機構の解明
阐明Bax缺陷小鼠脊髓牵张反射通路的形成机制
  • 批准号:
    14780617
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
新しい改変型Bax遺伝子発現による、より強力なアポトーシス誘導と肺癌増殖の抑制
通过新修饰的 Bax 基因表达更强的细胞凋亡诱导和抑制肺癌生长
  • 批准号:
    13770294
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
Apoptosis-promoting gene Bax transfer potentiates themosensitivity of squamous cell caruroma I vitro
促凋亡基因 Bax 转移增强鳞状细胞癌的热敏感性 I 体外
  • 批准号:
    12671656
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
アポトーシス促進因子Baxのチャネル形成ドメインによる新しいアポトーシス誘導経路
促凋亡因子 Bax 通道形成域介导的新凋亡诱导途径
  • 批准号:
    11770068
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了