嗅索形成に関する分子に対するモノクローナル抗体の作成

针对与嗅弦形成相关的分子创建单克隆抗体

• 批准号: 08780702
• 负责人: 平田 たつみ
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08780702/
• 关键词: 神経; 軸索伸長; モノクローナル抗体; マウス

嗅球は終脳の吻側端に位置する領域である。発生時に嗅球の僧帽細胞の軸索は、終脳の表層を選択的に伸長し嗅索を形成する。我々はこれまでの研究で、この嗅索形成を忠実に再現できるマウス終脳の組織培養系を確立し、予定嗅索領域には嗅索形成を引き起こす何らかの因子が局在している可能性を示唆してきた。本年度の研究では、予定嗅索領域に特異的に結合するモノクローナル抗体の作製を行い、非常に興味深い結合パターンを示すモノクローナル抗体31C12を得た。この31C12抗体の抗原(31C12抗原)は嗅索形成のまだ始まっていない胎生11日目から、終脳の予定嗅索領域に存在する一群の神経細胞に発現する。嗅索形成後もしばらくは僧坊細胞の軸索束に接する梨状葉第1層の一部の細胞で発現が認められるが、発生が進むにつれてその発現は弱まり、生後は消失する。この形成中の嗅索に沿うような分布パターンは、31C12抗原分子の嗅索形成への関与を示唆する。また、31C12抗原は細胞内でもゴルジ装置と思われる部分に局在しており、この分子が細胞外に分泌あるいは細胞膜に組み込まれて、伸長中の僧帽細胞の軸索に作用している可能性が考えられる。このような発現パターンを示す分子はこれまでに全く報告されておらず、この31C12抗原分子の発現パターンをさらに詳細に解析し、その構造を決定することは、嗅索形成を理解する上で極めて重要であると考えられる。

The olfactory bulb is located at the rostral end. During development, the axons of the olfactory bulb's mitre cells extend and the olfactory cords form in the surface layer of the terminal. We have studied and demonstrated the possibility of establishing a tissue culture system for the development of olfactory cords in a given field. This year's study was conducted to determine the specific binding mechanism of the olfactory domain. The antibody 31C12 was obtained. The antigen of this 31C12 antibody (31C12 antigen) is expressed in a population of neurons that exists in the field of olfactory cord formation at the beginning of life and at the end of life. After the formation of olfactory cords, the axonal bundle of the cells in the first layer of pyriform leaves is connected, and the cells in the first layer of pyriform leaves appear weakly and disappear after birth. The relationship between the formation of 31C12 antigen molecules and the distribution of these molecules The possibility of 31C12 antigen being secreted outside the cell membrane, assembled inside the cell membrane, elongated inside the cell membrane and acting on the axon of the mitre cell is examined. The molecular structure of the 31C12 antigen was analyzed in detail, and the molecular structure of the 31C12 antigen was determined.

项目成果

T.Kameyama,et.al: "Identification of plexin family molecules in mice." Biochem.Biophys.Res.Commun.226. 396-402 (1996)

T.Kameyama 等人：“小鼠中丛蛋白家族分子的鉴定。”

N.Sugisaki,et.al: "Positional cues that are strictly localized in the telencephalon induce preterential growth of mitral cell axons." J.Neurobiol.29. 127-137 (1996)

N.Sugisaki 等人：“严格定位于端脑的位置线索诱导二尖瓣细胞轴突的超前生长。”

T.Hirata,et.al: "Cortex-specific distribution of membrane-bound factors that promote neurite outgrowth of mitral cells in culture." J.Neurobiol.(in press). (1997)

T.Hirata 等人：“膜结合因子的皮层特异性分布，可促进培养物中二尖瓣细胞的神经突生长。”

T.Kameyama,et al.: "Identification of a neuronal cell surface molecule,Plexin,in mice." Biochem.Biophys.Res.Commun. 226. 524-529 (1996)

T.Kameyama 等人：“小鼠神经元细胞表面分子 Plexin 的鉴定。”