スフィンゴ脂質を介するシグナル伝達に対する外国性脂肪酸栄養の影響
外来脂肪酸营养对鞘脂介导的信号转导的影响
基本信息
- 批准号:09780008
- 负责人:
- 金额:$ 1.41万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1997
- 资助国家:日本
- 起止时间:1997 至 1998
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
1. 新規セラミド定量法として、セラミドのアルコール基と蛍光試薬であるアントロイルシアニドを反応させて蛍光ラベルし、逆相HPLCで分離・定量するポストカラムHPLC法を開発した。本法の検出限界はサブピコモルレベルである。Cl7-セラミドを内部標準物質として、本法により培養細胞U937中の遊離セラミドを定量すると、スフィンゴミエリンに比し、より長鎖の脂肪酸をもつセラミドが多いことがわかった。さらに細胞10^6あたり180ピコモルという値が得られた。2. HL60細胞にアラキドン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸(DHA)等を加えて培養し、アポトーシス感受性を調べたところ、いずれの脂肪酸の添加も膜透過型セラミド誘導のアポトーシスには影響を与えなかったが、DHAの添加によりスフィンゴシンに対する感受性は減少していた。作用機構に関しては、リン脂質中のDHAは細胞質ホスホリパーゼA2(cPLA2)阻害効果を持つことが示されており、またスフィンゴシン誘導のアポトーシスはcPLA2特異的阻害剤で抑制されたことから、DHAによるスフィンゴシン誘導アポトーシスの抑制効果はcPLA2阻害作用による可能性が示唆された。3. U937細胞をアラキドン酸、エイコサベンタエン酸、ドコサヘキサエン酸(DHA)等を加えて培養し、腫瘍壊死因子(TNF)によるアポトーシス誘導性を調べたところ、リン脂質にDHAを多く取り込んだDHA添加細胞ではアポトーシスが抑制されていた。このような効果はアラキドン酸、エイコサペンタエン酸添加時では見られず、DHAに特異的な効果であることがわかった。DHAの作用は上記2.と同様に、cPLA2阻害活性に基づくものであることが示唆された。
1. A new HPLC method was developed for the determination of trace amounts by reverse phase HPLC. This method is used to determine whether a person has a right Cl7-free fatty acids in cultured U937 cells were quantified by this method. The cell 10^6 2. HL60 cells were cultured with fatty acids, DHA, etc., and their sensitivity was modulated. The addition of fatty acids to the membrane permeability induced by DHA decreased their sensitivity. The mechanism of action is related to the inhibition effect of DHA on cytosolic lipid A2(cPLA2). The inhibition effect of DHA on cytosolic lipid A2(cPLA2) is related to the possibility of cPLA2 inhibition. 3. U937 cells were cultured with DHA, TNF, and the induction of DHA was modulated by DHA. When acid is added, DHA is a special effect. The effect of DHA is similar to that of cPLA2.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Etsu Kishida et al.: "Distinctive inhibitory activity of docosahexaenoic acid against sphingosine-induced apoptosis" Biochim.Biophys.Acta. (印刷中). (1998)
Etsu Kishida 等人:“二十二碳六烯酸对鞘氨醇诱导的细胞凋亡的独特抑制活性”Biochim.Biophys.Acta(出版中)。
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Etsu KiSHIDA et al.: "Distinctive inhibitory octivity of docosahexaenoic acid against sphingosine-induced apoptosis" Biochim.Biophys.Acta. 1391. 401-408 (1998)
Etsu KiSHIDA 等人:“二十二碳六烯酸对鞘氨醇诱导的细胞凋亡的独特抑制活性”Biochim.Biophys.Acta。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
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Midori Yano 等人:“通过高效液相色谱法定量分析神经酰胺分子种类”J.Lipid Research。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Etsu Kishida et al.: "Evaluation of a trons configuration for the apoptosis-inducing activity of ceramide" J.Lipid Mediatars Cell Signalling. 16. 127-137 (1997)
Etsu Kishida 等人:“评估神经酰胺凋亡诱导活性的 trons 配置”J.Lipid Mediatars Cell Signalling。
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