蛍光半導体ナノ粒子を利用したビーズアレイの開発
使用荧光半导体纳米粒子开发珠阵列
基本信息
- 批准号:15659087
- 负责人:
- 金额:$ 2.11万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2003
- 资助国家:日本
- 起止时间:2003 至 2004
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ポストゲノム時代をむかえて、医学生物学研究の主眼は遺伝子産物の機能解析に移行してきており、近年様々な解析技術が開発されてきている。特に、一度に大量の検体処理可能にするhigh-throughput解析技術の進展には目ざましいものがある。我々も本助成研究にてマイクロビーズを用いたhigh-throughput解析技術である、フローアレイの開発を進めてきた。フローアレイの第一段階として粒子径の異なるビーズを用いた、複数個所のSNPsを同時にタイピング法については既に成功している。さらに複数種類の蛍光半導体ナノ粒子(Quantum dots,以下QD)を練りこんだバーコードビーズを用い、さらに多数箇所のSNPs同時タイピング試みようとした。しかしながら、これまでに実用可能なレベルのバーコードビーズの完成には残念ながら至っていない。また、QDはビーズに練りこむだけでなく、検出物質の標識にも使用できる。これについては細胞レベルでの蛍光免疫染色を行い、その定量性、すなわち、QDの蛍光強度が物質量と比例する(stoichiometry)ことを、従来の蛍光色素と比較、検討し確認した(現在投稿中)。QDが蛍光プローブとして細胞内物質の可視化に使用できるという報告は複数あるが、QDの細胞レベルでの定量性に言及した研究は現在までにはない。この知見はQDが生物学研究における蛍光色素として従来の蛍光色素と同様に利用できることを示している。このようにバーコードビーズの完成には至ってないが、QDを用いたhigh-throughput解析技術の基本的なデータを得ることができた。
ポストゲノムERA をむかえて, the main focus of medical and biological research and the machine that produces the product Ability to analyze and migrate, and in recent years, the analysis technology of 様々な has been developed. Special and large-scale processing of large amounts of matter is possible due to the progress of high-throughput analysis technology. I am using the high-throughput analysis technology of いたhigh-throughput analysis technology to conduct research on にてマイクロビーズを and フローアレイの开発を入めてきた. Plural number The individual SNPs have been successfully used at the same time.さらにPlural types of optical semiconductor nanoparticles (Quantum dots, the following QD) をpractice りこんだバーコードビーズを use い, さらにmost of the SNPs of the place while タイピング try みようとした.しかしながら, これまでに実用possible なレベルのバーコードビーズのcompleted には箟ながら to っていない.また, QD はビーズに practice りこむだけでなく, 検出物のLOGO にも用できる.これについてはcell light immunostaining を行い、そのquantitative、すなわち、QDの蛍Light intensity and material quality ratio Example: する(stoichiometry)ことを, 従来の蛍PhotochromosomeとComparison, 検questionしConfirmationした(currently being submitted). QD Lighting System Visualization of Intracellular Substances Used by QD Technology Report Report Quantitative research and quantitative research on QD cells and QD cells are now available.この知见はQDがBiology researchにおける蛍Photopigmentとして従来の蛍photopigmentと同様にutilizationできることをshowしている.このようにバーコードビーズのComplete には to ってないが、QDを用いたhig The basics of h-throughput analysis technology are the basics.
项目成果
期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Centrosome hyperamplification predicts progression and tumor recurrence in bladder cancer
- DOI:10.1158/1078-0432.ccr-04-0773
- 发表时间:2004-10-01
- 期刊:
- 影响因子:11.5
- 作者:Yamamoto, Y;Matsuyama, H;Naito, K
- 通讯作者:Naito, K
Takita M.: "An analysis of changes in the expression of cyclins A and B1 by the cell array system during the cell cycle : comparison between cell synchronization methods."Cytometry.. 55A・1. 24-29 (2003)
Takita M.:“细胞周期期间细胞阵列系统对细胞周期蛋白 A 和 B1 表达变化的分析:细胞同步方法之间的比较。”Cytometry.. 55A・1 (2003)
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Arai H.: "Detection of amplified oncogenes by genome DNA microarrays in human primary esophageal squamous cell carcinoma : comparison with conventional comparative genomic hybridization analysis"Cancer Genet Cytogenet.. 146・1. 16-21 (2003)
Arai H.:“通过基因组DNA微阵列检测人原发性食管鳞状细胞癌中扩增的癌基因:与传统的比较基因组杂交分析的比较”Cancer Genet Cytogenet.. 146・1 (2003)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
DNA sequence copy number aberrations in prostate cancers : a comparison of comparative genomic hybridization data between Japan and European countries
前列腺癌中的DNA序列拷贝数畸变:日本和欧洲国家之间比较基因组杂交数据的比较
- DOI:
- 发表时间:2004
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Matsuda K.;et al.
- 通讯作者:et al.
Molecular signature linked to acquired resistance to cisplatin in esophageal cancer cells
- DOI:10.1016/j.canlet.2004.01.038
- 发表时间:2004-07-28
- 期刊:
- 影响因子:9.7
- 作者:Toshimitsu, H;Hashimoto, K;Sasaki, K
- 通讯作者:Sasaki, K
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Image cytometric detection and elucidation of proliferative capability of chromosome doubling cells
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- 影响因子:0
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小賀 厚徳
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- 资助金额:
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- 批准号:
16651007 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research