ゼラチン-GPSMを用いた新しい脳梗塞再生治療

使用明胶-GPSM的新型脑梗塞再生治疗

• 批准号: 17659445
• 负责人: 阿部 康二
• 金额: $ 1.22万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2006
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17659445/
• 关键词: 脳; 虚血; 再生

前年度までの研究で、新規生体素材「ゼラチンーGMSM」の埋入により、血管内皮、アストロサイト、ミクロダリアが素材内に新生していることが確認された。その一方、神経細胞の新生は認められなかった。このことは、現方法のままでは神経細胞を有する正常脳の組織再生が不可能であることを示している。この点については、(1)生体素材に間題があった、(2)添加した成長因子(bFGFおよびEGF)が不適切であった、等の可能性が考えられる。そこでわれわれは、より親水性であり、神経細胞の生着に適していると思われる別の新規生体素材「polydimethylsiloxane-tetraethoxysilane(PDMS-TEOS)」を用いてみた。さらに、神経新生に重要な役割を果たしている血管内皮増殖因子(vascular endothelial growth factor、以下VEGF)を添加する成長因子として用いてみた。具体的には、ゼラチン-GPSMと同様に、ラット脳皮質に欠損を作成し、同部位にあらかじめVEGF(50ng/il)またはvehicleに浸しておいたPDMS-TEOSを埋入、30日後に脳を摘出して組織学的に検索した。その結果、血管内皮、アストロサイト、ミクロダリアの新生は認めた。一部はBrdU取り込みを認め、物理的に脳の変形を生じて侵入した組織ではないことが分かった。その一方、やはり本方法でも神経細胞の新生は認められなかった。神経新生を生じさせるためには、さらにより最適な成長因子cocktailの作成などを開発していく必要がある。

Before the annual ま で で の research, new rules on raw material "ゼ ラ チ ン ー GMSM" の embedment に よ り, vascular endothelial and ア ス ト ロ サ イ ト, ミ ク ロ ダ リ ア が material within に freshman し て い る こ と が confirm さ れ た. Youdaoplaceholder0 そ one party, Shinto cell <s:1> new generation められな recognize められな った った. こ の こ と は, now の ま ま で は god 経 cells を す る normal 脳 の tissue regeneration が impossible で あ る こ と を shown し て い る. こ の point に つ い て は, (1) raw material に problems が あ っ た, (2) add し た growth factors (bFGF お よ び EGF) が not appropriate で あ っ た, etc. の possibility が exam え ら れ る. そ こ で わ れ わ れ は, よ り hydrophilic で あ り, god の 経 cells with に optimum し て い る と think わ れ る don't の new rules on raw material body "polydimethylsiloxane - tetraethoxysilane (PDMS - TEOS)" を with い て み た. さ ら に, god 経 に important new な "を cut fruit た し て い る endothelial raised colonization factor (vascular endothelial growth factor, the following VEGF) を add す る growth factor と し て in い て み た. Specific に は, ゼ ラ チ ン - GPSM と with others に, ラ ッ ト 脳 cortex に owe loss を make し, with parts に あ ら か じ め VEGF (50 ng/il) ま た は vehicle に leaching し て お い た PDMS - TEOS を embedment, 30 days に 脳 を pick the し て histological に 検 cable し た. Youdaoplaceholder0 そ results, vascular endothelium, アストロサ アストロサ ト, ト, アストロサ ロダリア ロダリア ロダリア アストロサ アストロサ recognition めた. Take a は BrdU り 込 み を confess め, physical に 脳 の born - shaped を じ て intrusion し た organization で は な い こ と が points か っ た. Youdaoplaceholder0 そ one party, や や や や や this method で められな the <s:1> new generation of neural cells められな recognition められな った った. God 経 を new born じ さ せ る た め に は, さ ら に よ り optimum な growth factor cocktail の made な ど を open 発 し て い く necessary が あ る.

项目成果

Neural precursor cells division and migration in neonatal rat brain after ischemic/hypoxic injury

• DOI: 10.1016/j.brainres.2004.12.048
• 发表时间: 2005-03-15
• 期刊: BRAIN RESEARCH
• 影响因子: 2.9
• 作者: Hayashi, T;Iwai, M;Abe, K
• 通讯作者: Abe, K

Molecular mechanisms of ischemic neuronal cell death-with relevance to Alzheimer's disease.

缺血性神经元细胞死亡的分子机制 - 与阿尔茨海默病相关。

• 发表时间: 2006
• 期刊: Curr Alz Res 3
• 作者: Hayashi T;Abe K
• 通讯作者: Abe K

Implantation of a new porous gelatin-siloxane hybrid into a brain lesion as a potential scaffold for tissue regeneration

• DOI: 10.1038/sj.jcbfm.9600275
• 发表时间: 2006-10-01
• 期刊: JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM
• 影响因子: 6.3
• 作者: Deguchi, Kentaro;Tsuru, Kanji;Abe, Koji
• 通讯作者: Abe, Koji

HMG CoA reductase inhibitors reduce ischemic brain injury of Wistar rats through decreasing oxidative stress on neurons

• DOI: 10.1016/j.brainres.2004.12.051
• 发表时间: 2005-03-10
• 期刊: BRAIN RESEARCH
• 影响因子: 2.9
• 作者: Hayashi, T;Hamakawa, K;Abe, K
• 通讯作者: Abe, K

Distribution of inducible nitric oxide synthase and cell proliferation in rat brain after transient middle cerebral artery occlusion

• DOI: 10.1016/j.brainres.2006.03.092
• 发表时间: 2006-06
• 期刊: Brain Research
• 影响因子: 2.9
• 作者: Y. Sehara;Takeshi Hayashi;K. Deguchi;S. Nagotani;Hanzhe Zhang;M. Shoji;K. Abe