消化器の形態形成に関わる遺伝子の解析

消化道形态发生相关基因分析

基本信息

批准号：
18659210
负责人：
粂昭苑
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Kumamoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2006
资助国家：
日本
起止时间：
2006 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では、マウスの消化管形成プログラムを進化発生学的なアプローチで明らかにしようとする試みである。特にカタユウレイボヤ、ニワトリ、マウスを用いて解析を行う。これらの動物モデルを使用することにより、消化器形成に関わる遺伝子群をゲノムワイドに探索・比較するものである。'カタユウレイボヤを用いた内胚葉系譜の遺伝子発現解析カタユウレイボヤを用いた内胚葉系譜の遺伝子発現解析カタユウレイボヤの32細胞期の予定内胚葉(32細胞期胚のA6.1割球)を集め、マイクロアレイ(オリゴチップ)の解析を行った。対照実験として、32細胞期胚の予定神経索/脊索の細胞(32細胞期胚のA6.2割球)から抽出したRNAを用いたマイクロアレイを使用した。この中では、ある程度マウス初期胚の内胚葉で発現が遺伝子がオーバーラップしている。ニワトリに関しては、膵前駆細胞が出現する時期、出現する場所を細胞運命予定地図の作成により追跡し、決定した。また、今回の研究により、膵臓の分化誘導シグナルがどこから出されているかについて、予定膵臓を切り出し、胃、膵臓、あるいは腸への移植実験など発生学的に解析を行った結果、胃を裏打ちする中胚葉に膵臓誘導活性を有することを新たに見出した。これらの結果に基づき、膵への運命決定前後においての膵前駆細胞の内在性の変化、および分化誘導シグナルを捉えるために、各々内胚葉、中胚葉の胃、膵臓、小腸領域を切り出し、マイクロアレーを用いた遺伝子発現プロファイルを行った。マウス胚については、内胚葉の成立後、膵臓前駆細胞の遺伝子発現プロファイルのデータを海外の研究グループと共有できる状況にある。ES細胞を用いた試験管内分化誘導の系において、ES細胞由来の膵臓前駆細胞をセルソーターにより純化し、遺伝子網羅的発現解析を行った。ホヤ、ニワトリ、マウスで得られた遺伝子発現プロファイルの比較検討を行った。今後得られたプロファイルについて、有望な遺伝子についてさらに解析を進める予定である。

这项研究试图通过进化的胚胎学方法来阐明小鼠胃肠道形成程序。特别是，使用ROE ROE，鸡和小鼠进行分析。使用这些动物模型，全基因组搜索并比较涉及消化形成的基因。使用“使用” ATA Yuleiboya基因表达分析内胚层谱系分析内胚层谱系中内皮层谱系的基因表达分析，使用“ Ata Yuleiboya perdermermined内胚层”内胚层内胚层内胚层（A6.1 embelyos的A6.1 denenermolytes of 32-cell阶段）是肌的（OLIGZ）的（OLIG）。作为对照实验，使用了使用32细胞阶段胚胎（32细胞阶段胚胎的A6.2胚泡）提取的RNA的微阵列。其中，基因在某种程度上在早期小鼠胚胎的内胚层中表达重叠。对于鸡，胰腺祖细胞出现何时何地，通过创建细胞填充的地图并确定。 Furthermore, in this study, we have newly discovered that the mesoderm lining the stomach and have had pancreatic induction activity, as a result of excising the planned pancreas and conducting developmental analysis, such as experiments on transferring to the stomach, pancreas, or intestine, to find that the mesoderm lining the stomach has pancreas-inducing activity.基于这些结果，为了捕获命运确定胰腺的胰腺祖细胞的内源性变化，并使用微货车对中胚层的胃，胰腺和小肠区域的胃，胰腺和小肠区域进行了分化信号。对于小鼠胚胎，胰腺祖细胞的基因表达谱数据可以与内胚层形成后与海外研究组共享。在使用ES细胞诱导体外分化的系统中，通过细胞分子纯化了源自ES细胞的胰祖细胞，进行了基因表达分析。比较并检查了在松鼠，鸡和小鼠中获得的基因表达谱。我们计划进一步分析未来获得的概况的有希望的基因。