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口腔がんの顎骨浸潤は抑制できるか?-EGFレセプターリン酸化阻害による効果-

口腔癌会浸润颌骨吗？-EGF受体磷酸化抑制的影响-

基本信息

批准号：
19659515
负责人：
戸塚靖則
金额：
$ 1.98万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19659515/
关键词：
口腔がん EGFレセプターリン酸化顎骨浸潤

项目摘要

口腔がんの多くは舌や歯肉などの口腔内組織に発症するが、これらの臓器・組織は解剖学的に顎骨に近接しており、腫瘍の増大により容易に顎骨に浸潤する。この場合は、腫瘍の根治性の点から、顎骨離断術や部分切断術を施行せざるをえず、顔面の審美性や機能性に多大な障害を生じ、治癒後の社会生活やQOLに大きな影響を及ぼす。それ故、腫瘍の顎骨浸潤を抑制することが可能となれば、口腔がん患者にどって大きな福音となり、その開発が真に望まれている。口腔癌細胞の多くは、epidemal growth factor (EGF) receptorを高頻度に発現しており、また顎下腺並びに唾液中には高濃度のEGFが存在していることが明らかになっている。従って、口腔癌の微小環境中に存在するEGFが、癌細胞に対してパラクライン的に作用し、骨浸潤に関与する形質発現に重要な影響を及ぼしていることが示唆される。口腔がん細胞株HSC2, HSC3, HSC4, Ca9.22, SASを用いてEGFRの発現をWestern Blotで検討したところ、全てのがん細胞株でEGFRの発現亢進がみられた。これらの細胞をEGFで刺激した際、EGFRのリン酸化の亢進およびMAPKであるERK1/2, p38.JNKの活性化がみられた。ERK1/2はEGF依存的にPTHrPを発現亢進した。HSC2細胞にPTHrPのsiRNAを導入することで細胞増殖、浸潤活性の抑制がみられた。このような所見は、口腔がん細胞の顎骨浸潤にはEGF/EGFRによるPTHrPの発現が重要な役割を演じていることを示唆するものだった。

The oral tissue tissue disease, the tissue anatomy of the oral tissue, the proximity of the bone and the large bone of the oral cavity are easy to be impregnated. It is necessary to treat the disease, cure the disease, and partially cut off the treatment of the disease, the function of beauty, the damage to the health, the social life, the QOL, and the health after treatment. For this reason, bone immersion inhibition may be necessary for patients with oral cancer, and patients with oral cancer may have a good news of the gospel and open a good news program. In oral cancer, the presence of epidemal growth factor (EGF) receptor in high degree, the presence of high degree of EGF in saliva, and the presence of high degree of DNA in saliva. The presence of EGF in the microenvironment of cancer and oral cancer, the role of cancer cells, bone immersion and bone morphology in the microenvironment of cancer and oral cancer show that it is important to show that it is important. The cell lines of HSC2, HSC3, HSC4, Ca9.22, SAS showed hyperactivity in the cells of Western Blot and EGFR with the help of oral EGFR. EGF stimulation, EGFR stimulation, acidification, MAPK activation, ERK1/2, p38.JNK activation. ERK1/2 EGF-dependent PTHrP symptoms show hyperactivity. The cells of HSC2 PTHrP siRNA were introduced into the colonization and immersion activity of the cells. I don't know what I've seen. I don't know what I saw. I don't know. I don't know what I saw. I didn't know what I saw.