湾曲DNA構造とその結合タンパク質の分子機能解析

弯曲DNA结构及其结合蛋白的分子功能分析

• 批准号: 05680590
• 负责人: 上口 智治
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-05680590/
• 关键词: 湾曲DNA; DNA結合タンパク質; 大腸菌核様体タンパク質; 分子シャペロン; DnaJ; 酵母; 転写制御; ストレス応答

1.大腸菌湾曲DNA結合タンパク質H-NSの機能解析(1)H-NSによって負の転写制御を受けるproUオペロンの脱抑制を指標にして、hns遺伝子に起きた20種類のミスセンス変異と5種類のナンセンス変異を分離した。hns変異の示す多面的な表現型をもとにして、これらの変異が5つのクラスに分類できることが分かった。代表的な変異については変異H-NSの精製を行い、生化学的解析を行いつつある。既に予備的な解析から、DNAへの結合にはN末端約2/3があればよいが、C末端側の変異によってDNA結合能の低下をきたすことが分かっている。また殆の変異はC末端側に集中していたが、β-グリコシドの資化性に変化をきたす変異のみはN末端側に起きるという興味深い結果を得ている。(2)培地pHによって制御を受けるグルタミン酸デカルボキシラーゼの発現が、中性pH領域ではH-NSによって強く抑制されることを見いだした。2.新たに見いだした大腸菌湾曲DNA結合タンパク質CbpAとCbpBの解析(1)CbpAをコードする遺伝子cbpAをクローン化し、遺伝子構造を明かにした。CbpAの一次構造は大腸菌の分子シャペロンであるDnaJと高い相同性をもち、分子遺伝学的解析からDnaJと同じ機能をもつ、構造的/機能的アナログであると結論した。大腸菌において、同一機能をもつ複数の分子シャペロンが見いだされたのはこれがはじめてであり、当該分野の研究において重要な発見であるといえる。(2)CbpBはKornbergらによって、大腸菌oriC領域に結合するタンパク質として見いだされたRobタンパク質と同一であることを証明した。更にcbpB遺伝子の発現を解析したところ、cbpBは定常期特異的なシグマ因子であるRpoSによって、生育定常期並びに炭素源やリン酸源の枯渇に伴ってその発現が誘導されることを見いだした。3.分裂酵母における湾曲DNA結合タンパク質の解析分裂酵母から湾曲DNAに対して優先的に結合する分子量43kDのタンパク質を精製し、遺伝子構造を明かにした。四分子解析を行ったところ、この遺伝子は生育には必須ではないことが分かった。現在欠失変異株の表現型解析を行っている。

1. The analysis of the combination of large fungus bay koji DNA with the H-NS machine: (1) the writing system of the H-NS system is affected by the suppression of the proU system, and the hns system has been used in the first half of the year. The hns system shows that there are many kinds of information in the table, and that the information is divided into categories, categories, and categories. For example, the analysis of biochemistry, the analysis of H-NS, and the analysis of biochemistry. The combination of resolution, DNA binding, N-terminal and C-terminal DNA can reduce the sensitivity of the device. In the end of the day, the concentration of information in the C-terminal and the β-terminal in the C-terminal was not affected. The results showed that there was a strong smell at the end of the terminal. (2) in the field of pH, it is necessary to control the system in the presence of high levels of acid and acid, and in the field of neutral pH. In the field of H-NS, there is a strong need to restrain the situation. two。 The analysis of the new fungus bay koji DNA combined with the CbpA bay CbpB (1) the CbpA spoon, the cbpA, the baby, the baby. CbpA created molecular biology, molecular biology, DnaJ homology, molecular biology analysis, DnaJ homology, and

项目成果

Tanaka K.,Ueguchi C.and Mizuno T.: "Stereospecific positioning of the upstream cis-acting DNA element containing a curved DNA structure may be important for the functioning of the Escherichia coli proV promoter." Biosci.Biotech.Biochem.(in press). (1994)

Tanaka K.、Ueguchi C. 和 Mizuno T.：“包含弯曲 DNA 结构的上游顺式作用 DNA 元件的立体特异性定位对于大肠杆菌 proV 启动子的功能可能很重要。”

Yoshida T.,Yamashino T.,Ueguchi C.and Mizuno T.: "Expression of the Escherichia coli dimorphic glutamic acid decarboxylase is regulated by the nucleoid protein H-NS." Biosci.Biotech.Biochem.57. 1568-1569 (1993)

Yoshida T.、Yamashino T.、Ueguchi C. 和 Mizuno T.：“大肠杆菌二态性谷氨酸脱羧酶的表达受核蛋白 H-NS 的调节。”

Yoshida T.,Ueguchi C.and Mizuno T.: "Physical map location of a set of Escherichia coli genes(hde)whose expression is affected by the nucleoid protein,H-NS." J.Bacteriol.175. 7747-7748 (1993)

Yoshida T.、Ueguchi C. 和 Mizuno T.：“一组大肠杆菌基因 (hde) 的物理图谱位置，其表达受类核蛋白 H-NS 的影响。”

Yamada,H.,Mori,H.,Momoi,H.,Nakagawa,Y.,Ueguchi,C.and Mizuno,T.: "A fission yeast gene encoding a protein that preferentially binds to curved DNA." Yeast. (in press). (1994)

Yamada,H.、Mori,H.、Momoi,H.、Nakakawa,Y.、Ueguchi,C. 和 Mizuno,T.：“裂殖酵母基因编码优先与弯曲 DNA 结合的蛋白质。”

Momoi H.,Yamada H.,Ueguchi C.and Mizuno T.: "Sequence of a fission yeast gene encoding a protein with extensive homology to eukaryotic elongation factor-1γ." Gene. 134. 119-122 (1993)

Momoi H.、Yamada H.、Ueguchi C. 和 Mizuno T.：“编码与真核延伸因子 1γ 基因具有广泛同源性的蛋白质的序列。134. 119-122 (1993)”