精巣における各種ホルモン・成長因子受容体の発現の解析

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本研究では以下の2つの実験を行った。1 プロラクチンレセプターmRNAのラット精巣内における局在を明らかにするため、ブアン固定、パラフィン包埋切片を用いてin situ hybridization法を試みた。同時にプロラクチンの結合部位を明らかにするため、金コロイドで標識したプロラクチンを用いてプロラクチン・バインディングアッセイを行った。その結果、プロラクチンレセプターmRNAは体細胞であるセルトリ細胞、ライディッヒ細胞に認められたばかりでなく、精祖細胞および精母細胞にも確認された。また、プロラクチンの結合部位はライディッヒ細胞、セルトリ細胞、精祖細胞、精母細胞および伸長した精子細胞に認められた。以上の結果から、プロラクチンは体細胞のみならず生殖細胞にも直接作用する可能性が示唆された。2 アクチビンレセプターmRNA(ActR-II)のマウス精巣内における局在を観察するとともに、その加齢に伴う変化についても検討した。若齢マウス精巣では精祖細胞および精母細胞にActR-IIのシグナルが強く認められた。しかし、精細胞の分化とともにシグナルは減少し、精子細胞では完全に消失していた。このことからアクチビンの標的細胞の少なくとも一部は、精祖細胞から精母細胞にかけての減数分裂以前の細胞であると考えられた。一方、老齢マウス精巣の精祖細胞においても、若齢マウスに比べ弱い反応ながら明らかにシグナルが認められた。したがって、老齢化した精巣の精祖細胞においてもアクチビンに対する感受性は維持されていると推測された。この成果については現在、投稿準備中である。