ストレス評価用DNAチップを用いたメンタルジェネテイクスの展開

使用 DNA 芯片进行压力评估的心理遗传学的发展

基本信息

  • 批准号:
    14657232
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.05万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2002 至 2004
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

末梢白血球は、ストレス応答に関与する因子の受容体をほとんど発現している。代表者は、脳内のイベントを直接捉えることはできないにしても、強い精神的ストレスの結果として生じる生体反応のout putを末梢白血球で効率よく捕捉出来ると仮定し、DNAチップを用いてストレス反応に関連する遺伝子mRNAの発現量を網羅的に解析し、パターン化することでストレスの程度を評価することを試みた。日立製作所の協力を得て、ストレスホルモン、サイトカイン、及び増殖因子とそれぞれの受容体、アミンの合成・代謝酵素とその受容体ならびにトランスポーター、分子シャペロン、細胞周期、増殖及びアポトーシス、などのカテゴリーに属する合計1,500遺伝子を搭載したDNAチップを作製した。(特願2001-53465)。一目でストレスの程度を評価できる表記システムの特許出願(特願2002-22682)も行った。本DNAチップを用いて、健常人と未治療のうつ病患者の解析に加え、うつ病患者の治療前後の遺伝子発現を縦断的に解析し、うつ病の評価に有用な84遺伝子を選定して特許出願を行った(特願2002-380614)。平成15年度にさらに解析を進め、医学情報とのデータマイニングとクラスター解析を行い、うつ病患者のグルーピングに成功し、さらに、より特異性の高い有用遺伝子群の選定に成功した。これらの新たな発見により、うつ病の評価方法に関する特許(特願2004-96068)を出願した。うつ病の病状を精度よく評価できるDNAチップは、集団検診や人間ドックでのハイリスクグループの選別や、うつ病患者の病状、治療効果の判定に有用である。本研究の成果は、こころの健康管理に応用できる新しいバイオ・メディカル技術として、広く実用化されることが期待できる。
Peripheral leukocytes are involved in the development of receptors for factors The results show that the expression of DNA in peripheral leukocytes can be directly detected, and the expression of DNA in peripheral leukocytes can be detected, analyzed, and evaluated. Hitachi's collaborative efforts to develop, develop, and promote the production of receptor, anabolic and metabolic enzymes, and receptor, molecular and cell cycle, growth and development, and production of a total of 1,500 genes. (Patent Application 2001-53465). A review of the status of the project was made on the basis of a special request (Patent Application 2002-22682). This DNA sequence is used to analyze the presence of genes in untreated patients, healthy individuals, and patients before and after treatment, and to select genes useful in disease evaluation (Japanese Patent Application 2002-380614). In 2015, the analysis of medical information and information was carried out successfully, and the selection of highly specific and useful genetic groups was successfully carried out. A special license was issued for the development and evaluation of new diseases (Patent Application 2004-96068). The accuracy of the diagnosis of the disease can be evaluated by DNA chip, and the selection of the diagnosis system can be used to determine the diagnosis of the disease and the treatment effect. The results of this study are expected to be useful in health management.

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kawahara T, et al.: "Role of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 1 in oxidative burst response to toll-like receptor 5 signaling in large intestinal epithelial cells"J.Immunol.. 172. 3051-3058 (2004)
Kawahara T 等人:“烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶 1 在大肠上皮细胞中对 Toll 样受体 5 信号传导的氧化爆发反应中的作用”J.Immunol.. 172. 3051-3058 (2004)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yoneda K, et al.: "Stimulation of human bronchial epithelial cells by IgE-dependent histamine-releasing factor"Am.J.Physiol.Lung Cell.Mol.Physiol.. 286. L174-L181 (2004)
Yoneda K等人:“IgE依赖性组胺释放因子对人支气管上皮细胞的刺激”Am.J.Physiol.Lung Cell.Mol.Physiol..286.L174-L181(2004)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tsutsumi S, et al.: "Gastric irritant-induced apoptosis in guinea pig gastric mucosal cells in primary culture"Biochim. Biophys. Acta. 1589. 168-180 (2002)
Tsutsumi S 等人:“原代培养物中豚鼠胃粘膜细胞的胃刺激物诱导细胞凋亡”Biochim。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Chamulitrat W, et al.: "Association of gp91phox homolog Nox1 with anchorage-independent growth and MAP kinase-activation of transformed human keratinocytes."Oncogene. 22. 6045-6053 (2003)
Chamulitrat W 等人:“gp91phox 同源物 Nox1 与转化的人角质形成细胞的锚定独立生长和 MAP 激酶激活的关联。”癌基因。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Chamulitrat W, et al.: "A Constitutive NADPH Oxidase-like System containing the gp91phox Homolog Nox1 in Human Keratinocytes"J.Invest.Dermatol.. (in press).
Chamulitrat W 等人:“人角质形成细胞中含有 gp91phox 同系物 Nox1 的组成型 NADPH 氧化酶样系统”J.Invest.Dermatol..(正在出版)。
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  • 发表时间:
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    0
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    六反 一仁

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