ストレス評価用DNAチップを用いたメンタルジェネテイクスの展開

使用 DNA 芯片进行压力评估的心理遗传学的发展

• 批准号: 14657232
• 负责人: 六反 一仁
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14657232/
• 关键词: ストレス; ストレス評価; DNAチップ; 遺伝子発現; うつ病; うつ病関連遺伝子; こころの健康管理; バイオ・メンタル技術

末梢白血球は、ストレス応答に関与する因子の受容体をほとんど発現している。代表者は、脳内のイベントを直接捉えることはできないにしても、強い精神的ストレスの結果として生じる生体反応のout putを末梢白血球で効率よく捕捉出来ると仮定し、DNAチップを用いてストレス反応に関連する遺伝子mRNAの発現量を網羅的に解析し、パターン化することでストレスの程度を評価することを試みた。日立製作所の協力を得て、ストレスホルモン、サイトカイン、及び増殖因子とそれぞれの受容体、アミンの合成・代謝酵素とその受容体ならびにトランスポーター、分子シャペロン、細胞周期、増殖及びアポトーシス、などのカテゴリーに属する合計1,500遺伝子を搭載したDNAチップを作製した。(特願2001-53465)。一目でストレスの程度を評価できる表記システムの特許出願(特願2002-22682)も行った。本DNAチップを用いて、健常人と未治療のうつ病患者の解析に加え、うつ病患者の治療前後の遺伝子発現を縦断的に解析し、うつ病の評価に有用な84遺伝子を選定して特許出願を行った(特願2002-380614)。平成15年度にさらに解析を進め、医学情報とのデータマイニングとクラスター解析を行い、うつ病患者のグルーピングに成功し、さらに、より特異性の高い有用遺伝子群の選定に成功した。これらの新たな発見により、うつ病の評価方法に関する特許(特願2004-96068)を出願した。うつ病の病状を精度よく評価できるDNAチップは、集団検診や人間ドックでのハイリスクグループの選別や、うつ病患者の病状、治療効果の判定に有用である。本研究の成果は、こころの健康管理に応用できる新しいバイオ・メディカル技術として、広く実用化されることが期待できる。

Peripheral white blood cells ストレス応 and ストレス応 are related to に factors that are associated with する factors that occur in <s:1> receptor をほとん <e:1> and て る る. Representatives は, 脳 の イ ベ ン ト を directly to catch え る こ と は で き な い に し て も, strong spirit い ス ト レ ス の results と し て raw じ る raw body against 応 の out Put を peripheral white blood cells で sharper rate よ く capture out る と 仮 し, DNA チ ッ プ を with い て ス ト レ ス anti 応 に masato even す る posthumous son 伝 mRNA の 発 now quantity を snare に analytical し, パ タ ー ン change す る こ と で ス ト レ ス を の degree evaluation 価 す る こ と を try み た. の together by Hitachi を て, ス ト レ ス ホ ル モ ン, サ イ ト カ イ ン and び raised colonization factor と そ れ ぞ れ の let body, ア ミ ン の synthesis, metabolic enzyme と そ の by let body な ら び に ト ラ ン ス ポ ー タ ー, molecular シ ャ ペ ロ ン, cell cycle, raised colonization and び ア ポ ト ー シ ス, な ど の カ テ ゴ リ ー に genus す る amounted to 1500 伝 son Youdaoplaceholder0 is loaded with たDNAチップを to fabricate た た. (Special Wish 2001-53465) One eye でストレス を degree を evaluation 価で る る notation システム <s:1> special vow (Special vow 2002-22682) でストレス conduct った. This DNA チ ッ プ を with い て, the healthy normal と untreated の う つ patients の parsing に え, う つ の の before and after the treatment by patients survived 伝 son 発 now を 縦 break に analytical し, う つ disease の review 価 に useful な 84 legacy 伝 son を selected し て out special line を っ た (2002-380614, may). Pp.47-53 15 year に さ ら に parsing を into め, medical intelligence と の デ ー タ マ イ ニ ン グ と ク ラ ス タ ー parsing を い, う つ patients の グ ル ー ピ ン グ に successful し, さ ら に, よ り high specificity の い useful legacy 伝 subgroup の に successfully selected し た. こ れ ら の new た な 発 see に よ り, う つ disease の review 価 method に masato す る charter (2004-96068, may) を out may し た. の う つ disease symptoms を precision よ く review 価 で き る DNA チ ッ プ は, set 団 検 diagnosis や human ド ッ ク で の ハ イ リ ス ク グ ル ー プ の don't や, う つ patients の symptoms, treatment of unseen fruit の determine に useful で あ る. は の results, this study こ こ ろ の health management に 応 with で き る new し い バ イ オ · メ デ ィ カ ル technology と し て, hiroo く be in turn さ れ る こ と が expect で き る.

项目成果

Kawahara T, et al.: "Role of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 1 in oxidative burst response to toll-like receptor 5 signaling in large intestinal epithelial cells"J.Immunol.. 172. 3051-3058 (2004)

Kawahara T 等人：“烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶 1 在大肠上皮细胞中对 Toll 样受体 5 信号传导的氧化爆发反应中的作用”J.Immunol.. 172. 3051-3058 (2004)

Yoneda K, et al.: "Stimulation of human bronchial epithelial cells by IgE-dependent histamine-releasing factor"Am.J.Physiol.Lung Cell.Mol.Physiol.. 286. L174-L181 (2004)

Yoneda K等人：“IgE依赖性组胺释放因子对人支气管上皮细胞的刺激”Am.J.Physiol.Lung Cell.Mol.Physiol..286.L174-L181(2004)

Tsutsumi S, et al.: "Gastric irritant-induced apoptosis in guinea pig gastric mucosal cells in primary culture"Biochim. Biophys. Acta. 1589. 168-180 (2002)

Tsutsumi S 等人：“原代培养物中豚鼠胃粘膜细胞的胃刺激物诱导细胞凋亡”Biochim。

Chamulitrat W, et al.: "Association of gp91phox homolog Nox1 with anchorage-independent growth and MAP kinase-activation of transformed human keratinocytes."Oncogene. 22. 6045-6053 (2003)

Chamulitrat W 等人：“gp91phox 同源物 Nox1 与转化的人角质形成细胞的锚定独立生长和 MAP 激酶激活的关联。”癌基因。

Chamulitrat W, et al.: "A Constitutive NADPH Oxidase-like System containing the gp91phox Homolog Nox1 in Human Keratinocytes"J.Invest.Dermatol.. (in press).

Chamulitrat W 等人：“人角质形成细胞中含有 gp91phox 同系物 Nox1 的组成型 NADPH 氧化酶样系统”J.Invest.Dermatol..（正在出版）。