幹細胞可塑性の分子メカニズムと再生医学研究
幹細胞可塑性の分子メカニズムと再生医学研究
批准号:
14657241
负责人:
千葉 滋
金额:
$2.11万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份:
2002
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2002 至 2003
中文摘要
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
GFPトランスジェニックマウス造血幹細胞分画を移植して、脳内からGFP陽性細胞を採取し、神経特異的マーカーであるNeuNやTrk-Rの発現を解析した。この実験では、脳内においてGFP陽性細胞を同定することができ、これらの細胞におけるNeuNおよびTrk-Rの発現を確認した。しかしながら、その発現時期を明確にすることはできなかったため、これらの分子の発現を誘導する転写因子の道程には至らず、したがって遺伝子発現プロファイルを解析し、幹細胞可塑性の分子メカニズムを解明するという当初の目標に到達することはできなかった。しかし一方申請者らは、科学技術・学術審議会「特定胚及びヒトES細胞研究専門委員会」において、ヒトES細胞の研究計画について審議を受け、平成14年12月に文部科学大臣からの計画承認を受けた。その後、ヒトES細胞の培養に着手し、造血細胞をよりよく分化誘導する条件を検索している。現在までのところ、無血清条件で未分化状態を保ちながらヒトES細胞を維持できているが、血球細胞への分化については血清添加条件でのみ成功している。これと同時に、マウスES細胞を用いて、ES細胞から造血幹細胞への分化を決定する分子を、発現クローニング法により同定を試みている。すなわち、ES細胞にTie2プロモーターでドライブされるGFP発現ベクターを導入し、GFP陽性をESから造血幹細胞への分化方向中胚葉マーカーとして用いる。マウスAGM由来cDNA発現ライブラリーをOP-9ストローマ細胞に導入し、ES由来GFP発現細胞の出現を指標として、cDNAを単離することを試みる。このようにして、別な角度から再生医療への道筋を見いだしたいと考えている。
期刊论文(24)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
登录
查看更多内容
Sata M: "Hematopoietic stem cells differentiate into vascular cells that participate in the pathogenesis of atherosclerosis"Nature Med.. 8. 403-409 (2002)
Sata M:“造血干细胞分化为参与动脉粥样硬化发病机制的血管细胞”Nature Med.. 8. 403-409 (2002)
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kunisato A: "Stem cell leukemia protein directs hematopoietic stem cell fate."Blood. (In press). (2004)
Kunisato A:“干细胞白血病蛋白指导造血干细胞的命运。”血液。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kumano K: "Notch1 but Not Notch2 Is Essential for Generating Hematopoietic Stem Cells from Endothelial Cells."Immunity. 18. 699-711 (2003)
Kumano K:“Notch1 但不是 Notch2 对于从内皮细胞生成造血干细胞至关重要。”免疫。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Suzuki T: "MICAL, a novel CasL interacting molecule, associates with vimentin"J. Biol. Chem.. 277. 14933-14941 (2002)
Suzuki T:“MICAL,一种新型 CasL 相互作用分子,与波形蛋白结合”J.
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Kunisato A: "HES-1 preserves purified hematopoietic stem cells ex vivo and accumulates side population cells in vivo"Blood. 101. 1777-1783 (2003)
Kunisato A:“HES-1 离体保存纯化的造血干细胞,并在体内积累侧群细胞”血液。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 11 条
エッジ型 IoT システムのためのプログラミング環境
-
批准号:24H00688
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
-
资助金额:$30.45万
-
财政年份:2024
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
脂肪酸伸長を起点とする血液脂質学の開拓および白血病治療戦略
-
批准号:23H00428
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
-
资助金额:$30.2万
-
财政年份:2023
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
A Software Platform for Edge IoT Systems
-
批准号:20H00578
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
-
资助金额:$28.7万
-
财政年份:2020
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
巨核球産生ニッチの可視化とニッチにおけるNotchシグナルの機能解析
-
批准号:22390191
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
-
资助金额:$7.32万
-
财政年份:2010
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
がんにおけるNotchシグナル異常の解析とこれを標的とした抗腫瘍療法開発研究
-
批准号:20015010
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
-
资助金额:$7.04万
-
财政年份:2008
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
Notchシグナル亢進による腫瘍化機構の解明
-
批准号:18013012
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
-
资助金额:$8.19万
-
财政年份:2006
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
ハイドロキシアパタイトマイクロキャリアーを利用した造血幹細胞増幅法と移植法の開発
-
批准号:18659276
-
项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
-
资助金额:$2.11万
-
财政年份:2006
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
Notchシグナル阻害によるマスト細胞制御・新たな自己免疫疾患治療法開発に向けて
-
批准号:17659288
-
项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
-
资助金额:$1.54万
-
财政年份:2005
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
Notchシグナル亢進による腫瘍化機構の解明
-
批准号:17014023
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
-
资助金额:$4.42万
-
财政年份:2005
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
ユビキタス分散システムの実行基盤の研究
-
批准号:16016231
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
-
资助金额:$5.82万
-
财政年份:2004
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
プログラム変換技術による適応型ミドルウェアの研究
-
批准号:04F04819
-
项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
-
资助金额:$1.54万
-
财政年份:2004
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
ユビキタス分散システムの実行基盤の研究
-
批准号:15017232
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
-
资助金额:$2.5万
-
财政年份:2003
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
ユビキタス分散システムの実行基盤の研究
-
批准号:14019034
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
-
资助金额:$3.65万
-
财政年份:2002
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
白血病を標的とした新たな免疫細胞治療法の開発研究
-
批准号:13218021
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
-
资助金额:$23.87万
-
财政年份:2001
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
分散システムのためのアクセス権の管理機構
-
批准号:13780191
-
项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
-
资助金额:$1.6万
-
财政年份:2001
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
Notchシグナルによる造血の制御
-
批准号:12036206
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
-
资助金额:$0.96万
-
财政年份:2000
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
Notchシグナルによる造血の抑制
-
批准号:11162208
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
-
资助金额:$0.83万
-
财政年份:1999
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
プロファイルによる並列プログラミングの支援技術
-
批准号:11780186
-
项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
-
资助金额:$1.41万
-
财政年份:1999
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
自己反映計算による発展可能コンパイラ
-
批准号:10139204
-
项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
-
资助金额:$0.96万
-
财政年份:1998
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
最適化技法をプログラム可能なコンパイラ
-
批准号:09780249
-
项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
-
资助金额:$1.28万
-
财政年份:1997
-
负责人:千葉 滋
-
依托单位:
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
脊髓GDNF/GFRα1–LAMB1–突触可塑性轴在吗啡耐受中的作用机制研究
-
批准号:2026JJ82159
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:徐伟
-
依托单位:
基于RhoA/ROCK2信号通路探讨六味地黄丸调控氧化应激与突触可塑性改善自闭症谱系障碍的机制研究
-
批准号:2026JJ81887
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:黄婷
-
依托单位:
基于上皮-间充质可塑性特征构建胶质瘤预后模型及靶向特定蛋白PTGFRN促进TGF-β/Smad3信号的机制研究
-
批准号:JCZRLH202601800
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:
-
依托单位:
经皮耳迷走神经电刺激联合重复经颅磁刺激对脑卒中患者神经可塑性及运动功能的影响
-
批准号:2026JJ81569
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:何玉姣
-
依托单位:
组蛋白去甲基化基因UTX表观遗传学调控脊髓性肌萎缩症中神经血管可塑性的作用及相关机制研究
-
批准号:2026JJ81359
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:张慈柳
-
依托单位:
Neuromedin B/cAMP 信号轴通过增强 mPFCCaMKII 神经元突触可塑性介导银屑病共病焦虑障碍的机制研究
-
批准号:ZCLMS26H0902
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:华书山
-
依托单位:
从“袪瘀生新”视角探讨电针介导脊髓背角小胶质细胞极化调控BDNF/TrkB信号通路改善神经病理性疼痛共病抑郁大鼠突触可塑性的研究
-
批准号:2026JJ81877
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:李鑫
-
依托单位:
基于小脑-丘脑-皮质环路探讨重复经颅磁刺激增强神经可塑性治疗原发性震颤的作用及神经影像机制研究
-
批准号:2026JJ60278
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:何闰成
-
依托单位:
基于甲状腺激素信号通路RXRA/MTOR靶轴探讨乌藤疏肝丸调控神经可塑性的机制研究
-
批准号:2026JJ81830
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:刘睿
-
依托单位:
基于 fNIRS-EEG 多模态技术的运动干预缓解慢性腰痛中枢神经可塑性机制研究
-
批准号:ZCLKLY26H1701
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:林慧丹
-
依托单位: