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巨大色素性母斑治療のための母斑細胞と色素細胞の発現蛋白の差異の検索

寻找痣细胞和黑素细胞表达蛋白的差异以治疗巨大色素痣

基本信息

批准号：
14657459
负责人：
貴志和生
金额：
$ 2.11万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14657459/
关键词：
巨大色素性母斑 Eカドヘリン色素細胞遊走母斑細胞マーカー

项目摘要

現在、巨大色素性母斑の治療として、整容的に満足のゆく治療法はない。これは母斑細胞が真皮の中に存在しているからである。本研究は同じ色素性細胞で、ともに神経堤由来である表皮色素細胞と、真皮内母斑細胞が片や表皮まで移動し、片や真皮内に留まる現象に着目した。GeneChip HuGeneFL arrayを用いて培養表皮由来色素細胞と真皮由来色素細胞の発現蛋白の違いを調べたところ、そのひとつとしてEカドヘリンが表皮由来色素性細胞には発現していて、真皮由来色素細胞には発現していないことが判った。このため、免疫組織学的に母斑組織での表皮色素細胞と真皮色素細胞での細胞膜表面のEカドヘリンの発現の有無を観察したところ、表皮内のメラノサイトにはEカドヘリンは発現していたが、真皮内の母斑細胞の表面には発現していなかった。培養細胞を用いても同様の結果が得られ、これはWestern blotting RTPCRでともに確認できた。またEカドヘリンの下流であるβカテニンは免疫組織、培養細胞でそれぞれの細胞での発現が確認できた。そこでヒトレコンビナントEカドヘリン蛋白をコーティングしたBoyden chamberを用いて、それぞれの細胞のEカドヘリン方向への遊走を観察したところ、表皮由来色素細胞ではEカドヘリンをコーテイングした側への細胞の移動が確認できたが、真皮由来色素性細胞では遊走が認められなかった。このことから、Eカドヘリンが表皮メラノサイトと真皮色素細胞を区別する一因子であり、またEカドヘリンの有無により、色素細胞の位置が決定されていることが考えられた。今後色素性母斑細胞にEカドヘリンを導入することで、表皮への母斑細胞の移動を可能にさせ、巨大色素性母斑の治療を瘢痕を残すことなく行える可能性が示唆された。

Now, the treatment of large pigmented mother spots, plastic surgery, full of treatment methods. The mother cells exist in the dermis. This study focuses on the phenomenon of migration of epidermal pigment cells and intradermal pigment cells, and their origin in the brain. GeneChip HuFL Genearray is used to culture epidermal pigment cells and dermal pigment cells, and to regulate the expression of proteins in epidermal pigment cells and dermal pigment cells Immunohistologically, the presence or absence of E. coli on the surface of epidermal pigment cells and dermal pigment cells in the matrix tissue was observed. The E. coli on the surface of epidermal pigment cells and dermal pigment cells in the matrix tissue was observed. Culture of cells with the same results obtained, but not Western blotting RTPCR. It is confirmed that the cells in immune tissues and cultured cells can be found in the lower part of the body. The E-card target protein was used in the Boyden chamber to observe the migration of the prepared cells in the E-card target direction. The movement of cells from the epidermal pigment cells to the side of the E-card target was confirmed, and the migration of dermal pigment cells was confirmed. The position of pigment cells is determined by the presence or absence of pigment cells in the epidermis. In the future, pigment-derived mother cells may be introduced, epidermal mother cells may be moved, and giant pigment-derived mother cells may be treated.