酵母における時間・空間認識の分子生物学

酵母时间和空间识别的分子生物学

• 批准号: 06660110
• 负责人: 土屋 英子
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06660110/
• 关键词: Saccharoluyces Cerevisial; 細胞増殖; カルシウム; カルモジュリン

出芽酵母の増殖は細胞周期と呼ばれる時間軸にそった一連の反応の進行と、出芽という空間認識の総和としてとらえることができる。一般に菌類の生長は細胞先端に限られ、この部位には高いカルシウムイオン濃度が保たれていることが知られており、カルシウムイオンは細胞生長の空間的認識の過程に重要な意味を持つものの一つであると考えられる。また同時にカルシウムイオンは細胞周期の進行の過程にも重要な役割を果たすものであることが知られている。出芽酵母の細胞周期と細胞生長のサイクルの接点はG1期にあたると考えられているが、我々はこの時期の調節に関わる種々の遺伝子の活性発現に重要な役割を果たしていると考えられるSAS1/SSD1遺伝子をクローニングして解析した結果、この遺伝子の欠失変異株が細胞内の主要なカルシウムイオン結合蛋白カルモジュリンの拮抗阻害剤トリフルオペラジン(TFP)に特異的に感受性を示すことを見出した。本遺伝子欠損株のTFP感受性を高発現によって抑圧しうる遺伝子のスクリーニングを行ない、新規遺伝子STS1をクローニングした。本研究はSTS1ならびにSAS1/SSD1の遺伝学的および生化学的機能の解析を通じて、細胞周期と細胞生長の相関を理解する手掛りを得ることを目的として行い、以下の成果を得た。1)STS1遺伝子のDNA塩基配列の決定を行い、本遺伝子が915アミノ酸からなる新規な蛋白をコードすることを明らかにした。2)STS1遺伝子の破壊株を作製し、その形質を調べた結果、この株が弱いTFP感受性と温度感受性を示すことを見出した。また、この形質はSAS1遺伝子を同時に破壊することによって増強され、さらに、STS1破壊の形質はSAS1遺伝子の高発現によって抑圧されたことから、両遺伝子が共同して働いている可能性が示唆された。3)両遺伝子の二重破壊株は制限温度下で出芽の異常を示した事から、両遺伝子は細胞周期と出芽の同調に関わる可能性が強く示された。

Saccharomyces cerevisiae colonization cell cycle response time cycle time cycle In general, the growth of bacteria is limited at the end of the cell, and the location of the fungus is very high. It is important to know that the process is important. At the same time, it is necessary to improve the performance of the cell cycle. the results show that there are significant changes in the cell cycle. Cell cycle growth of Saccharomyces cerevisiae, cell cycle growth, cell growth, cell contact, phase G1, cycle cycle, cell cycle, cell cycle The sensitivities of the main intracellular proteins of the mutant strain were not expressed in the cells of the strain. The sensitivity of the protein conjugated to the antagonist and antagonist was shown by the sensitivity of the specific enzyme (TFP). The sensitivity of this strain to TFP is higher than that of other strains. It is obvious that there is no significant difference between the two groups. The new specification shows that there is a significant increase in the sensitivity of STS1. The purpose of this study is to analyze the mechanism of biochemistry by STS1 and SAS1/SSD1, and to understand the cell growth of cell cycle enzymes and cell cycle enzymes. 1) the STS1 sub-DNA is assigned to determine the row, the local sub-unit 915, acid, protein, etc. 2) the broken strain of STS1 mustard was used as a virus, and the results of its weak TFP receptivity and temperature sensitivity showed that it was not susceptible. At the same time, it is possible to detect the possibility that the SAS1 may be affected by the failure of the SAS1 system at the same time to detect the possibility of the failure of the system. 3) under the temperature limit of double breaking of the plant, the sprouting, the sprouting, the cell cycle sprouting, the possibility of sprouting and the possibility of sprouting are strongly indicated.