川崎病発症の遺伝的背景に関するマイクロアレイ法を用いた網羅的解析研究

川崎病发病遗传背景的基因芯片综合分析研究

基本信息

  • 批准号:
    17591094
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.37万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2005 至 2006
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

サイトカイン関連遺伝子を含むサイトカインチップを用いたマイクロアレイ解析を川崎病冠動脈病変合併症例と非合併症例で実施し、冠動脈病変合併例の末梢血単核球中で常に高発現である12のサイトカイン関連遺伝子が候補遺伝子としてリストアップされた。これらの遺伝子について多数検体を用いた定量ET-PCRを行ったところCCL3(C-C motif ligand)およびTIMP2(tissue inhibitor of metalloproteinase 2)が有意に高発現であることが確認された。次に、この二つの遺伝子について、プロモーター領域の多型解析を行った。多型解析の対象は冠動脈病変合併例64例、非合併例144例、川崎病罹患歴のない成人例184例。CCL3プロモーター領域には一つのSNP (single nucleotide polymorphisms)が存在したが、川崎病既往の有無や冠動脈病変合併の有無による有意な差は認めなかった。一方TIMP2プロモーター領域には、対照群でマイナーアリル頻度10%以上のSNPが5か所あった(rs8080623、rs8179090、s8179096、rs8179091、rs8179093)。その内の3か所のマイナーアリル頻度は、冠動脈病変合併群、非合併群の順に0.15 vs 0.27(rs8080623)、0.09 vs 0.21(rs8179090)、0.10 vs 0.22(rs8179096)であり両群間に有意な差を認めた(P<0.01)。これらのSNPsは主に3つのハプロタイプを構成しており、ひとつのハプロタイプを持つことと冠動脈病変合併との間に関連があることが判明した(P<0.01)。更にこの3つのハプロタイプを用いたルシフェラーゼアッセイを行った所、HEK293 cell lineやHeLa cell lineでは、各ハプロタイプ間のルシフェラーゼ活性に有意差は認められなかったが、単球系cell lineであるU-937を用いた場合、冠動脈病変合併との間に関連があったハプロタイプでルシフェラーゼ活性が有意に低下し、単球・マクロファージの著明な活性化とそれに引き続き起こる血管炎を主体とする川崎病の血管病変形成にTIMP2が重要な役割を果たしていることが示唆された。
An analysis of the symptoms of Kawasaki disease in patients with coronary artery disease (Kawasaki disease). In the case of non-concomitant disease of Kawasaki disease, in the nuclear ball of peripheral blood, there are no signs of disease in Kawasaki disease. Please use the quantitative ET-PCR to determine whether the CCL3 (C motif ligand) or TIMP2 (tissue inhibitor of metalloproteinase 2) is intentionally high. Second, second, Polymorphisms were analyzed in 144 cases of coronary disease, 144 cases of non-convalescence and 184 cases of adult patients with Kawasaki disease. In the field of CCL3 disease, there is a rapid SNP (single nucleotide polymorphisms) disease, Kawasaki disease has no coronary disease in the past, and there are patients who intend to get sick. On one side, TIMP2 is responsible for the field of information, and the group is responsible for more than 10% of the temperature of SNP 5 (rs8080623, rs8179090, s8179096, rs8179091, rs8179093). The results showed that there was no significant difference between the two groups (rs8080623), vs 0.27 (rs8080623), vs 0.21 (rs8179090), 0.10 vs 0.22 (rs8179096). In the first half of the year, the doctor said that the disease should be confirmed in the first place in the first place in the first half of the year, and that in the first half of the year, the SNPs should be recognized in the first place. In order to improve the performance of the company, the HEK293 cell line

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kawasaki disease (Kawasaki syndrome)
川崎病(川崎综合症)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2005
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Takahashi N;Shimozawa N et al.;Ohno T et al.
  • 通讯作者:
    Ohno T et al.
Magnetic resonance studies of brain lesions in patients with Kawasaki disease
  • DOI:
    10.1016/j.braindev.2005.04.003
  • 发表时间:
    2006-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Muneuchi, J;Kusuhara, K;Hara, T
  • 通讯作者:
    Hara, T
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    $ 2.37万
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    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

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    22K05988
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    2022
  • 资助金额:
    $ 2.37万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.37万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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    2022
  • 资助金额:
    $ 2.37万
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    22H03294
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.37万
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    22K07934
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.37万
  • 项目类别:
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  • 批准号:
    22K10619
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 2.37万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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